Cauzele opririi din ev.a sarcinii -3

mcrissa spune:

miki eu iau un aspenter de 75 in fiecare zi dupa micul dejun.
am vazut ce ia Arthurana, dar la noi in tara nu se gaseste B12 decat injectabil, care este deja pe cale de disparitie, B6 se gaseste doar de 250 mg, care este de 5 ori mai mare decat ar trebui sa iau, si nu pot nici sa-l tai, ca am incercat si am faramat cateva pastile.ce iau deja este acidul folic de 5 mg.
In SUA exista un medicament specail pentru MTFR (Folgard, Folbee)care contine toate aceste vitamine, dar nu se da decat pe reteta si nu am cum sa fac rost de el.Am vazut ca si in Canada exista ceva pentru MTHFR, Vita 3B, dar nu stiu pe nimeni acolo care sa poata sa-mi trimita si mie.
Daca e prezenta mutatia Factorului V ce tratament se face, in ce doze si incepand de cand?

Cea mai arzatoare dorinta

Cristina, mamica de doi ingerasi in ceruri

Fericiti cei ce plâng, caci aceia se vor mângâia

profa spune:

mcrisa,miki,criss,si toate fetele,!
Am avut niste virusi pe comp si n-am putut sa postez nimic,nu stiu daca vor aoarea la un moment dat sau nu mesajele,dar bine ca acum pot sa scriu.
Asadar,sapt.trecuta ,in 12,mi-am luat analizele de la synevo,si zic astia ca sunt mutanta,adica am mutatia heterozigota la ambele componente la MTHFR.Si ca se indica urmarirea homocisteinei si tratament cu vitamine.Am fost la ginecolog,si el mi-a zis sa continui cu 5 mg acid folic,dar ce e ciudat,e proteina S.Eu am facut-o,asa cum v-am mai spus,la Fundeni,acum 2 ani,si a iesit un usor deficit.Dupa ce am pierdut sarcina ,la vreo 3 luni,am facut-o din nou la bioclinica,si a iesit in limita absolut normale.Acum,am facut-o si la Synevo,unde a iesit putin in exces,adica 145,fata de 140 limita maxima.Am 3 valori,din 3 locuri, absolut diferite! In rest,toate celelalte,(ca am facut absolut tot ce era pt.trombofilie),sunt in limite normale.Va dati seama ca sunt in ceata!Dr. a zis sa mai repet o data prot.S,tot la synevo,ca sa stim pt. urmatoarea eventuala sarcina.Dar pot sa stiu eu ca la synevo analizele sunt bine facute???
Asa cum v-am mai scris,la un moment da am stat de vorba cu un hematolog,un tip super,care mi-a zis ca asta e o analiza foarte delicata,nu este oricine din laborator autorizat sa o faca,proba se prelucreaza imediat dupa recoltare si nici punctia venoasa nu se face cu garou,ci simpla.Acuma,eu le-am cerut la Synevo sa-mi faca punctia simpla,dar sangele se transporta la Bucuresti!Si cand am fost sa-mi iau rezultatul,am vazut un pachet cu probe pregatit pt. trimitere,era o sacosa frigorifica sigilata,una din aia cu care poti merge la picnic!Nu stiu daca astea sunt conditii de transportat probe biologice de la Timisoara la Bucuresti!
La Fundeni,intr-adevar,le-a facut in aceeasi zil,la ora 3 m-au chemat dupa rezultat,dar nu era dr.Uscatescu,ca era in concediu,le-a facut asistanta,n-am nici parafa pe buletinul de analiza,pot eu sapun baza pe ele?
La Bioclinica,atata i-am batut la cap,cand m-am dus sa o fac,ca initial mi-au spus si acolo ca doar seful de laborator are competenta sa faca analiza asta,era in concediu,n-am vrut sa-mi congeleze proba,am asteptat pana s-a intors,i-am explicat ce vreau,initial mi-a spus ca nu are nici o importanta daca e congelata sau nu,ca ii trebuie timp sa se ocupe de analiza asta,ca de-aia sestrang mai multe probe si se faca la un moment dat,ca atunci cand se incepe prelucrarea acelei probe,trebuie sa o supravegheze continuu,adica nu mai poate sa lucreze si al alte analize,ca de-aia o sa o faca atunci cand o sa aiba timp,etc,etc.In final am acceptat sa o fac si asa,mi-a zis ca o sa am cam intr-o saptamana rezultatul,dar am avut surpriza ca seara,adica cam dupa 4 ore,sa primesc telefon sa vin dupa rezultat.Nu stiu,s-o mai fi informat!
O sa sun laSynevo la Bucuresti,sa vad,daca as merge acolo,in cat timp prelucreaza ei probele,pt. ca e f.important sa fie corect prelucrate.Din cate am citit pana acum,deficitul de proteina S il ai sau nu il ai,nu merga ca o data il ai,alta data nu,nu e colesterol sau glicemie!
Am mai citit si eu pe net despre tratamentul pt.MTHFR,din pacate,pt.ca sunt batrana si ramasa in urma cu tehnica,nu stiu cum sa preiau un text si apoi sa-l postez,ca am vazut ca se recomanda acid folic 5 mg,vit.B6 100-200 mg si B12 1g.trb sa inchid,mai scriu mai tarziu!

mcrissa spune:

profa incep sa zic si eu ca miki, daca ai descoperit atatea ce rost mai are sa pierzi timp, bani si stres sa mai repeti analiza.Daca ai mutatie heterozigota a MTHFR stiu ca se face tratament cu clexane, aspenter si B6, B9, B12.este un forum despre MTHFR unde poti gasi mai multe informatii, dar trebuie sa iti faci cont ca sa poti citi: http://mthfr.proboards49.com/index.cgi

Cea mai arzatoare dorinta

Cristina, mamica de doi ingerasi in ceruri

Fericiti cei ce plâng, caci aceia se vor mângâia

miki-miki spune:

Profa ce rost are sa mai afli cum stai cu prot S dc ti-a iesit MTHFR? E clar ca tb sa faci clexane. Sarcina cea mai evoluata ai obt cu clexan, deci iti este recomandat. Analizele astea sunt strans legate, dc descoperi una iti mai iese alta proasta. De ex dc ai deficit de prot S iti ieste si Reactia prot C activate proasta si apoi mutatia V Leiden . Uite, poti citi mai multe despre prot S aici : http://www.synevo.ro/429,798,532,Proteina-S,news.htm


Mcrissa, in Belgia/ Germania nu e vre-un prod rec pt MTHFR/ V Leiden? De acolo as putea face rost si-ti iau si tie dc vrei.
Fetelor, MTHFR cica e factorul XIII , deci dc vreti sa cautati info dati si dupa denumirea asta.

Eu vad viitorul roz, in curand o sa fim colege la odisee

---

Miki Anul asta pun de-un pui ( sau doi )

mcrissa spune:

miki am cautat putin despre factorul XIII si pare opusul trombofiliei, este o hemofilie: http://factorxiii.org/index.htm


Cea mai arzatoare dorinta

Cristina, mamica de doi ingerasi in ceruri

Fericiti cei ce plâng, caci aceia se vor mângâia

danny1 spune:

sal fetelor.ajutati-ma, va rog, cu lamuriri ca ma lasa nervii capului, ai creierului si ceilalti care au mai ramas.motivul?rezultatul la analizele genetice :trombofilie in sarcina si metabolismul folatilor. dupa 2 ingerasi pierduti am fost trimisa sa le fac.cica trombofilia e ok, dar la folati e o problema la ambele analize facute.adica pt metabolism s-ar fi facut 2 teste.cica si pt trombofilie, tot asa.la tel am inteles ca ar fi zis ceva gen "hipozigot".am citit, nu poate fi asta, dupa cum spuneati voi.ori homozigot, ori heterozigot.joi dimineata ma va lamuri geneticianu.dar pana atunci, spuneti-mi, va rog, despre ce e vb in acest metabolism si cum se trateaza?

sicuta13 spune:

Luca ms pt. tot
Danny nu te pot ajuta cu metabolismul folatilor, poate stiu fetele
Mcrissa, miki puteti sa va inscrieti la medicina asa le stiti
Profa esti la fel de nedumerita ca si mine, de asta vreau sa merg afara.


Cris

mcrissa spune:

danny nu inteleg exact ce vor sa spuna cu metabolismul folatilor, dar mutatia genetica pe care o am eu este legata tot de folati(metilentetrahidrofolat reductaza-homozigota, adica doua copii mutante ale genei), iar lipsa acestora duce la tromboze in placenta si se recomanda substitutie cu acid folic.
sicuta nu mai am mult.chiar si dr-ul meu este surprins.

Cea mai arzatoare dorinta

Cristina, mamica de doi ingerasi in ceruri

Fericiti cei ce plâng, caci aceia se vor mângâia

mcrissa spune:

am cautat si am gasit.medicamentul similar pentru MTHFR in Germania se cheama Medyn Forte :https://www.annen-apotheke.de/medikamente-bestellen/pzn/2716429/c/Medyn-forte-Kapseln.html


http://tt.lilypie.com/RsQGp2/.png" target="_blank"> Cea mai arzatoare dorinta

Cristina, mamica de doi ingerasi in ceruri

Fericiti cei ce plâng, caci aceia se vor mângâia

danny1 spune:

nu stiam ca e asa complicat.dar maine cred si sper ca ma va lamuri.of, apropo de ce zicea profa,si mie mi-a luat sangele cu garoul. him.dupa ce voi afla bomba maine, sper sa-mi amintesc sa intreb de asta pe medicul care a facut recoltarea.eu am fost la Centru de Genetica din Cluj.acu, o fi mai bine la genetician sau la un hematolog?sau vb ineptii?
fetelor, toata stima pt puterea cu care va luptati pt implinirea visului vostru.