Un ochisor pentru Simona - epopeea continua

Simona s-a nascut la inceputul lunii decembrie 2007 cu o problema la unul dintre ochi. Medicii de la maternitate i-au trimis pe parintzi imediat la Spitalul de Oftalmologie pentru a o opera. Acolo insa, medicii le-au spus sa revina abia dupa sarbatori!!! Cand au revenit pe 8 ianuarie 2008 pentru a o opera, medicii au spus ca este prea tarziu si ca nu se mai poate face nimic!

Fetita are cateva saptamani, are "Sindrom GOLDENHAR" si nu poate fi operata la un ochisor in ROMANIA, asa spune o comiste medicala formata pe 16 ianuarie la Spitalul de Urgenta de Ochi din Piata Lahovari!!! Medicii constituiti in aceasta comisie solicita scoaterea ochiului.
Datorita indolentei medicilor starea s-a agravat, in ciuda eforturilor disperate ale parintilor, iar ochisorul copilului s-a ulcerat!

Au spus ca numai in strainatate se mai poate face altceva !!!!

Cristian, tatal Simonei mi-a fost coleg, am petrecut alaturi ore de munca si nu-mi imaginam ca ne vom reintalni in astfel de conditii. Va rog, ajutati-ma sa-i ajutam. Orice ajutor este binevenit, de oriunde.

Familia a deschis doua conturi pentru donatii,
Banca: ING Titulescu
Titular: Stoica Cristian Florian

cod SWIFT: INGBROBU ;
cod BIC (Bank Identification Code): 606410008

cont RON
RO98INGB0000999900861089

cont EURO
RO44INGB0000999900861091

Si avem si un link pentru donatii via paypal:
AICI

Puteti sa o vedeti aici pe Simona impreuna cu parintzii ei.
http://www.antena1.ro/index.php?page=news&subcat=1&id=11279¤tPage=3

Simona arata asa:
http://community.webshots.com/album/562233009KJZbps

Multumim mult pentru ajutor:
Paypal
uta_ciun - 10 eur
helbi - 10 eur
mihai nemteanu - 10 eur
prixi - 25 eur
genia - 25 eur
bianca lui helbi - 5 eur
helbi - 15 eur
bogdan irimia - 12 eur
diplodocus - 30 usd
enn - 10 eur
LiaMaria - 20 usd
Danielle20 - 20 usd
Aralia - 20 usd

ING
monica si cristi - 150 ron
nikos - 150 ron
cristina si stef - 150 ron
cojanu nicoleta - 100 ron
stock digital studio - 50 ron
george lupascu - 40 ron
razvan - 100 ron
roxana georgescu - 100 ron
antony melinda - 50 ron
monica-elizabet - 50 ron
floricel79 - 50 ron
claudela - 20 ron
flori tutulan - 20 ron
hildegard - 30 ron
cloreta - 50 ron
laura69silk - 100 eur
KULTA - 30 eur


Copiii merita tot efortul nostru
Sonia, Crisa

Alex, Andrei

Dodo-pui spune:

Felicitari Ralcat pt ceea ce face pt un suflet nevinovat.
Doamne ajuta si acest ingeras.Multa putere parintilor sa poata lupta pt puiutzul lor.


Doamne ajuta!

In oraselul copiilor




Si ingerii au nevoie de ajutor

kay spune:

e revoltator cum medicii isi bat joc de copii nostri ! si nimeni nu ia atitudine.. si daca vrei sa faci ceva, oricum rezolva ei, se scapa unul pe altul.

multa sanatate Simonei si sa dea DD sa gaseasca repede o solutionare problema ei !

pt acest mic ingeras !

oana deSOSONICA (6.06.2007)


asa creste Sonia

Sonia
ACTE diferite interventii, diagnostice etc.



www.helpsonia.com

sirimie spune:

Parintii au gasit spital in strainatate unde sa o opereze?


Va dorim sa cresteti mari si frumosi!

Simona & Vladut (27 februarie 2005)

Poze la http://www.kodakgallery.com/I.jsp?c=akcecxh.f5u0t6d&x=0&y=nr5bn

Andrei are nevoie de ajutor: http://andrei.seek-on.com/ro

Despre Andrei

rall spune:

Un cont de paypal ar fi de marea ajutor...

Multa sanatate

Priscilla spune:

Da, cred ca ar trebui deja sa se intereseze in strainatate,sa stie la ce suma se ridica interventia,restul chaltuielilor,si daca se reuseste o programare mai urgenta,sa incercam sa ne mobilizam sa dam o mana de ajutor in timp util.

multa sanatate!

Ma rog si eu pentru micuta Simona,nascuta atat de bonlavioara.

mamica de strumfita mica

Sa ne rugam pentru insanatosirea lor
Diana;Stefanel;Mirela;Dan;Teo;


www.helpsonia.com

doina_cel spune:

Imi pare rau de tot sa aflu ceva atat de trist.

Sfatul meu pentru parinti este sa depuna cat mai repede dosar pentru E112 sau pentru finantare din fondurile guvernului, dar oricum sa caute clinica in strainatate si sa plece de urgenta, chiar daca nu au toate fondurile. Daca spitalul ii primeste, sa plece si se descurca ei dupa aceea (nu aberez teoretic, sunt Stan-Patitul, ca sa spun asa; e mai important acum sa salveze ochiul copilasului decat sa faca socoteli si campanii de strangere de fonduri; pot merge in paralel, evident, dar sa demareze tratamentul cat de repede pot).

Eu am scris tot ce am reusit sa aflu despre E112 AICI

Imi pare rau ca nu stiu sa dau vreo idee de clinica acum, dar daca imi dati un diagnostic exact pot incerca sa ma interesez.

Multa sanatate Simonei si putere si curaj parintilor!

Happiness is a smile

geniest spune:

Din cate stiu ca sa beneficiezi de formularul E112 trebuie ca medicii din Romania sa scrie negru pe alb ca nu se poate face nimic in Romania si sa recomande tratamentul in strainatate.
Medicii din Romania au spus ca se poate rezolva prin scoaterea ochisorului !!!!!!! Va puteti imagina ???
Au pregatit-o pentru operatie si intamplator medicul anestezist a intrebat-o pe mama Simonei daca e constienta ca fetita isi va pierde ochisorul.....Mama fetitei a fost socata sa afle ce ii pregateau si a refuzat interventia.

www.andreialmeu.piczo.com

doina_cel spune:

Pentru 112 trebuie sa spuna ca SE POATE face in Ro, dar nu in timp util. Daca nu se poate face in Ro, intra pe fonduri speciale de la Guvern.
Of, bine ca si-au dat seama! Macar mai incearca sa il salveze.

A propos, la conturi trebuie mentionat si titularul, banca si sucursala unde sunt deschise.

Happiness is a smile

helbi spune:

Din ce imi amintesc, ALINUTZA a avut pb cu ochisorii si, dupa ce a fost tot la Spitalul de ochi din Lahovari a ajuns sa fie operata in Belgia de unul din cei mai buni dr.
Poate pb nu se asemanatoare, insa, daca se ia legatura cu spitalul respectiv si se trimite de urgent diagnosticul, se mai poate face ceva pt acest sufletel mic.

Am stat in spitalul ala mult si am vazut multi copii fara ochisori. E groaznic!

Ma uit si dupa subiecctul cu Alinutza, poate gasesc datele spitalului si
le poastez.

Si da, sunt de acord cu Doina ca, intaii sa se trimita actele urgent, ca banii se vor stringe!

Doamne ajuta!

doina_cel spune:

helbi, ar fi super sa gasesti info despre spitalul din Belgia.

Eu am inceput sa caut despre sindromul Goldenhar si am gasit date de contact de la niste organizatii, numai ca in general totul se intampla in SUA...

FACES: The National Craniofacial Association
P. O. Box 11082
Chattanooga, TN 37401
(800) 332-2373
email: faces@faces-cranio.org
We provide financial support for non-medical expenses to patients traveling to a craniofacial center for treatment. Eligibility is based on financial and medical need. Resources include newsletters, information about craniofacial conditions, and networking opportunities.


Goldenhar Syndrome Support Network
9325 163rd Street
Edmonton, Alberta, Canada T5P 2P4
Email: support@goldenharsyndrome.org
Web: http://www.goldenharsyndrome.org
Barb Miles, a parent of a child with Goldenhar Syndrome, created this support and information network.

Children's Craniofacial Association
P. O. Box 280297
Dallas, TX 75228
(800) 535-3643
Call and request a copy of Dr. Fearon's booklet on Hemifacial Microsomia/Goldenhar Syndrome.

Hemifacial Microsomia/Goldenhar Syndrome Family Support Network
c/o Kayci Rush
3619 Chicago Avenue
Minneapolis, MN 55407-2603
(612) 823-3529
This organization provides information packets for new parents and is an excellent resource.

Nu stiu daca ajuta la ceva, dar...

Happiness is a smile