Mamici de iulie-august 2008 (17)

Raspunsuri - Pagina 8

Inceputul discutiei

Link direct catre acest raspuns dma2007 spune:

salutare burtici!
am fost ieri totul este ok pana acum, ma mai duc pe 19
mi-a schimbat schema de tratament pentru sustinere, mi-a placut super mult doctorita, mi-a raspuns la toate intrebarile, mi-a zis ca pericole inca mai sunt mai pana acum totul este normal
trebuie sa ma odihnesc fff mult



6s+!
sper sa fie bine samburelul!!!!!!!
http://bd.lilypie.com/k1Xkp2.png

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns AnnaBaby spune:

Caprioara dr tau are dreptate - triplul test este o analiza f amanuntita pe baza informatiilor date de masuratorile efectuate la eco si a analizelor la sange. Nu trebuie sa treaca mai mult de 24 H de la eco la analize. Apoi mai e problema interpretarii rezultatelor care de multe ori pot fi fals pozitive sau fals negative, ceea ce face triplul test atat de controversat in tara noastra. Inca nu exista multe laboratoare care sa fie specializate pe TT. In ceea ce priveste nr saptamanilor la care trebuie facut nici eu nu sunt lamurita. Am gasit fel de fel de variante pe net. Oricum o sa vad ce spune noua mea dr miercuri.

Anna 12
AMR 28
vinebarza
bebe

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns AnnaBaby spune:

Dragelor mai stiti ceva de Camy pus? N-am mai vazut-o de mult pe aici. Oare a fost plecata pe undeva in vacanta si nu s-a intors inca?

Anna 12
AMR 28
vinebarza
bebe

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns boticelina spune:

Un an minunat doresc tuturor fetelor, n-am mai intrat de mult si abia am putut recupera ce ati scris!

Caprioara io stiam ca dublu test se face pina in sapt 13 inclusiv dar nu mai tarziu, in aceeasi zi sau in urm zi se face eco si apoi rezultatele la testul de sange corelate cu rezultatele la eco (translucenta nuchala) si cu varsta mamei dau un rezultat statistic de risc pt sindromul Edward, sindromul Down si spina bifida. La triplu test se mai masoara un marker si se mai determina riscul si pt alte anomalii genetice ca fibroza chistica si altele.

Si eu am in 12 ianuarie eco morfo de trim I si doc vrea sa ma trimita la recoltare pt dublutest dar nu stiu daca sa accept sau nu. Ma gandesc ca si daca rezultatele ar fi naspa, eu tot n-as putea renunta la bb.

Pentru mine e o mare dilema daca sa fac sau nu dublu test si/sau triplu test, voi cum simtiti?

Monica si gargaritza 12+

"If you are unware of your choices, then you have none"

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns dma2007 spune:

am si o tona de analize de facut!o sa ma ususce de bani, dar lasa ca doar un samburel avem, nu?
mi-a zis ca pot manca orice, ideea e sa nu rabd
si voua v-au zis medicii la fel?


6s+!
sper sa fie bine samburelul!!!!!!!
http://bd.lilypie.com/k1Xkp2.png

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns crisoprea spune:

caprioara: sper sa-ti fie de ajutor link-ul pentru triplu test: http://www.desprecopii.com/info.asp?id=1008.
aici e putin altfel, dar tot pe-acolo bate si zice si de echo: http://reclama/sarcina.html?id=102.
si putin mai mult am gasit aici: http://www.topsanatate.ro/articol/utilitatea-efectuarii-triplului-test-in-sarcina-20681.html

pup si sper sa fie de ajutor


PS am gasit si aici pe forum discutii despre dublu si triplu test: http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=71577




Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns crisoprea spune:

of, nu merge linkul 1... textul e asa:
:Triplul test in sarcina
Comenteaza articolul! Pana acum sunt 3 comentarii

Continutul articolului:
Pentru viitoarele mamici nu exista spaima mai mare decat aceea ca viitorul copil ar putea avea probleme de sanatate. Cu atat mai ingrijorate sunt femeile care pastreaza o sarcina dupa 35 de ani, varsta la care organismul femeii este mai predispus la boli ce pot afecta mama si copilul. Femeile care chiar au avut in familie persoane cu malformatii congenitale sunt cele mai motivate sa fie ingrijorate. Pentru toate aceste mamici, dar si pentru cele care vor sa aiba siguranta ca bebelusul este sanatos, exista o analiza care da informatii despre posibilele malformatii ale fatului in primele 18 saptamani de sarcina.

Ce este Triplul Test?

Triplul test este o analiza speciala care ofera o serie de informatii despre dezvoltarea congenitale in asa fel incat, viitoare mamica sa poata lua niste masuri.

De ce se face Triplul Test?

In eventualitatea depistarii unor probleme grave se poate recurge la un avort terapeutic, daca viitorii parinti doresc. Desi investigatia este recomandata in mod deosebit anumitor categorii de gravide, ea este recomandata tuturor dravidelor.

Investigatia este nedureroasa pentru mama sau copil, informatiile pe care le ofera despre sanatatea fatului sunt foarte pretioase, iar costul nu este mare.

Posibile malformatii

Triplul test se efectueaza de obicei intre saptamanile 15 si 18 de sarcina si depisteaza defectele de tub neural (spina bifida) si anomaliile cromozomiale (trisomia 18 si 21 – sindromul Down). Investigatia se numeste triplu test pentru ca determina trei parametri biochimici din sangele gravidei. Daca valorile sunt mai mici sau mai mari decat cele normale, viitoarea mamica trebuie sa efectueze investigatii suplimentare pentru confirmarea suspiciunii de anomalie.

Un rezultat pozitiv la acest test nu inseamna ca fatul are o anomalie, ci ca are un risc crescut de malformatie. Pentru confirmarea diagnosticului de trisomie 18 si sindrom Down, gravida trebuie sa efectueze ulterior amniocenteza (studiul cromozomilor fatului), iar pentru tulburarile de tub neural sunt necesare ecografii suplimentare.

Este Triplul Test suficient?

Nu toate anomaliile fetale pot fi depistate cu ajutorul triplului test. Majoritatea functiilor care nu sunt legate de sistemul nervos nu pot fi descoperite cu aceasta investigatie, pentru ca ele apar dupa saptamana a 20-a de sarcina. Nu pot fi depistate disfunctiile renale, malformatiile membrelor si patologiile de crestere.

Cit de sigur este Triplul Test?

Siguranta testului este de cel mult 80%. Pentru ca triplul test poate da rezultate fals negative, gravidele care au peste 35 de ani sau care au persoane in familie cu malformatii trebuie sa efectueze investigatii suplimentare, indiferent de rezultatul acestui prim test.

In cazul unei gravide de 40 de ani al carei test a iesit negativ, se vor efectua in continuare, pentru siguranta, amniocenteza, ecografii in fiecare luna de sarcina si doua ecografii 3D. Chiar si asa, ramane in continuare un risc de 5%-7% ca o anomalie sa nu fie depistata la timp.

Factori de risc la Triplul Test

Testul pentru depistarea anomaliilor fatului se poate face in multe spitale si clinici private din Romania si costa intre 80 si 100 RON (2006). Unele laboratoare calculeaza si factorul de risc al gravidei, cu ajutorul unui soft ce realizeaza un grafic, tinand seama nu doar de cei trei parametri, ci si de varsta gravidei, de antecedente (rude cu malformatii, diabet, fumat etc.) si de datele ecografiei efectuate intre saptamanile 12-14 de sarcina.

autor: Dr. Daniela ter Horst , Medic specialist ginecolog la Spitalul Regal Bronovo, Haga, Olanda"




Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns Caprioara spune:

Multam fetele, o sa mai citesc.
Acum am plecat acasa, va doresc weekend placut!

Caprioara 13+, mami de Matei (07.01.2002) si asteptand o

"Omului ii trebuie un vis ca sa suporte realitatea." - Freud

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns ana_a spune:

AnnaBaby, vezi?daia mi drag mie dr meu ca ma tine minte, adica de exemplu cand am fost acum la prima consultatie, dupa ce i-am spus numele si sa uitat la mine mi-a zis din start ca am mai nascut cu el un copil, nu-si amintea sexul dar si-a adus aminte chiar si in ce zona a orasului stau, asta probabil pt ca-i place zona mea
Plus este un glumet si un haios, mi drag de el.
Eu ii spuneam ca imi este greatza de nu mai pot si el mi-a zis "pai asta este...inseamna ca o sa faci o fata, ca orice femeie daca are o putza cat de mica in ea se simte bine, si acu daca nu am putza e clar ca daia ma simt rau . Bine...eu merg la el de la 20 de ani de cand am facut prima micoza de la antibiotice si poate le tine minte pe clientele mai vechi.

pe mine ma bagati in ceatza cu testele astea de bitest si triplu test...ca mie nu mi-a zis nimic de dastea... oricum, eu pe 15 merg din nou la ecograf sa vedem ce fel de test si masuratori imi face, si pe 30 ianuarie merg la un alt medic asa ca sa-l vad pe bb mai des... adica merg la un medic care are un ecograf mai bun da nu-mi place mie de el...da acu ca sa-mi faca un eco in plus si sa stiu mai multe despre bb-u merge...si e suportabil

Eu nici analizele nu le-am facut...ba mai mult, am fost ieri la medicul de familie sa-mi faca trimiterea la laborator si ma intrebat pe mine ce fel de analize sa-mi scrie , apoi mi-a cerut hartia de la ginecolog, a notat de acolo ce a scris dr, dupa care mi-a zis ca daca ia scapat ceva sa trec eu ca pot scrie lista in jos pana se termina foaia....
Asa ca va intreb si pe voi : Ce analize ati facut??Mi-am programat pe marti dimineatza si daca as mai adauga ceva sa am timp sa mai trec pe la medicul de familie.

O zi buna va doresc!

Ana - - mamica de bondar bzzzzz - cu aripi si acusor - Stefan de 3 ani si....

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns crisoprea spune:

masa mare! nici al 2-lea link nu vrea... IDIOT
textul e asa:
"Diagnosticul prenatal este un act medical complex care reprezinta mijlocul cel mai important de profilaxie a bolilor genetice.
Din fericire si in Romania screeningul genetic incepe sa devina o parte de rutina a ingrijirii prenatale.
Exista patru proceduri care au intrat in practica curenta si anume : tehnici imagistice (ecografia, RMN, radiologia), amniocenteza, biopsia de vilozitati coriale si cordonocenteza (recoltarea de sange fetal).
In continuare sunt prezentate testele cel mai des utilizate in acest sens.

Ecografia
Cea mai la indemana tehnica de diagnosticare prenatala o reprezinta ecografia. Daca initial scopul utilizarii ei era detectarea anencefaliei, in ultimii ani capacitatea informativa a investigatiilor ecografice a crescut spectaculos odata cu sporirea performantelor aparaturii si formarea expertilor in medicina fetala.
Primul nivel serveste ca procedura de screening pentru stabilirea viabilitatii fetale si a ratei cresterii. Prin ecografie de nivel I sunt monitorizate gravidele la care nu este suspectata o anomalie fetala. Ecografia detaliata ( nivelul II) este o expertiza practicata cand exista riscul aparatiei unei anomalii specifice.
Perioada optima pentru examenul ecografic este situata intre 16-18 saptamani de sarcina, in saptamana a 18-a expertii pot decela cam 90 % din malformatiile grave.
Indicatii : gravidele cu risc crescut ( bolnavele cu diabet zaharat, nivel crescut de alfa feto proteina sau expunerea la agentii teratogeni)
Vizualizarea unei anomalii fetale trebuie urmata de amniocenteza.

Triplu test
Este probabil cel mai important test neinvaziv efectuat in scopul detectarii unor anomalii fetale, cum ar fi defecte de tub neural, sindromul Down, sindromul Eduards.
Este indicat sa se efectueze obligatoriu gravidelor de peste 35 ani, dat fiind ca riscul de a naste un fat cu anomalii genetice creste exponential dupa aceasta varsta ( de exemplu pentru sindromul Down, de la 1/385 la 35 ani pana la 1/11 la 49 ani) si de asemenea in cazul depistarii unor anomalii cromozomiale la un copil nascut anterior.
Triplu test este o metoda de screening pentru trei markeri din serul matern si anume determinarea nivelurilor serice ale alfa- fetoproteinei, estriolului neconjugat si a gonadotrofinei chorionice.
Testul necesita o cantitate minima de sange venos si se efectueaza intre saptamanile 14-21 de gestatie.
De notat, testul are valoare orientativa. Majoritatea gravidelor la care se obtine un rezultat pozitiv pentru trisomie 21 ( sindrom Down), trisomie 18 (sindrom Eduards) sau defecte de tub neural poate avea un copil probabil normal. De aceea un rezultat pozitiv necesita testari diagnostice suplimentare- amniocenteza.
Pentru ca testul sa fie concludent, el bazandu-se pe corelatia dintre varsta sarcinii si determinarea cantitativa a markerilor serici, este important ca inante sa se efectueze o ecografie pentru stabilirea varstei gestationale reale, prin biometrie fetala.

Amniocenteza
Este o procedura prin care se obtin probe de lichid amniotic prin punctie transabdominala ghidata ecografic. In lichidul amniotic se afla celule fetale provenite prin descuamarea pielii si a mucoaselor tractului urinar si digestiv. Ulterior celule sunt supuse testelor ADN pentru detectarea mutatiilor sau a cultivarii, in vederea obtinerii de preparate cromozomiale. Se pot efectua, de asemenea, si teste biochimice ( alfa fetoproteina si acetilcolinesteraza), care impreuna cu ecografia pot diagnostica 90 % din defectele de tub neural.
Amniocenteza se efectueaza intre saptamanile 15-17 de gestatie. Testul are o proportie de reusita de circa 99 %.
Dat fiind ca amniocenteza este o procedura invaziva, cele mai multe femei se tem de pierderea sarcinii datorata tehnicii. Riscul de pierdere a fatului este foarte mic de aproximativ 0,5 %. "




Mergi la inceput