copii cu probleme neurologice
Raspunsuri - Pagina 22
RELI spune:
Va multumesc toturor celor care mi au raspuns la mesaj si m au incurajat chiar mi au dat sfaturi.Va doresc Sarbatori Fericite sa fiti sanatoase,fericite si sa aveti parte de clipe minunate alaturi de cei dragi.Cu drag Reli si familia.
claudiacrisp spune:
quote:
Originally posted by mihaela80
BUNA am o fetita de 1 an si de curind am aflat ca are parapareza spastica,as vrea sa stiu si eu mai multe infomati despre acest diagnostic.Fetita vorbeste ,este plina de energie dar de mers nu poate decit ajutata/tinuta de subrat face bine pasi calca drept/dar nu are echilibru necesar.Mergem si noi la recuperare ; BUDIMEX;/dm.PADURE.Nu am inceput recuperarea /abia pe 4 decembrie mergem si am mari emoti,teama.MEREU SPER CA MIINE VA FI MAI BINE
si eu sint mamica a unui baietel care are cred ca acelasi diagnostic eu nu cunosc traducerea in romaneste ..diagnosticul a fost pus aici in State in Michigan "cerebral palsy"...si dupa cum tu descri cum se simte fetita ta este exact ca baietelul meu...vorbeste , este istet , se joaca mult este plin de energie doar ca nu merge nu are echilibru deloc desi uite sint aproape trei ani decind merg cu el la terapie aici...mi-i se spusese ca exista sanse ca el sa mearga la 4 ani dar sperantele mele se cam risipesc ca acum are trei si jumate si nu vad semne ca si-ar da drumul la mers...pina acum doi ani am respins gindul ca baietelul meu nu v-a merge si ca nu v-a avea o viata normala , apoi am inceput sa accept realitatea acum vazindu-l cit de istet este si ca poate invata normal ca alt copil am inceput sa am sperante in viitor ptr el ..cedaca nu v-a merge dar cel putin v-a compensa mersul cu inteligenta lui si cu personalitatea lui dulce ...am vazut la TV un barbat care avea aceeasi conditie chiar mai rau decit micutul meu si acel barbat avea familie , copii si cariera deci si micutul meu si fetita ta v-or avea un viitor cu mult succes...
copii nostri sint norocosi ca ne au pe noi ca parinti si ca vrem sa-i ajutam sa atinga un din plin acel succes..
mult noroc
PS; daca este acelasi diagnostic ca baiatul meu stiu multe despre contitia asta ...de ex : este produsa din lipsa de oxigen in timpul nasterii sau chiar in timpul sarcinii....lipsa oxigenului a afectat creierul ca rezultat a afectat sistemul locomotor in cazul copiilor nostri dar stiu ca sint cazuri mult mai grave , noi am avut noroc ca este afectat doar mersul...o sa scriu mai mult zilele care vin daca vrei..
claudiacrisp spune:
quote:
Originally posted by leeloo2004
Bine ati venit printre noi claudiacrisp si oanadavid!
Oanadavid - ma bucur mult ca baietelul tau este bine acum - sa inteleg ca problemele de pina acum au fost datorate faptului ca cezariana ti-a fost facuta asa devreme? De ce totusi te-au operat asa de devreme? Si eu am avut tot cezariana la rece, dar la 37 de saptamini - 35 mie mi se pare cam devreme, doar daca nu au fost alte probleme in sarcina. Ai dreptate, e mare lucru sa ai un doctor pediatru bun si priceput care sa se ocupe de copil - si cred ca toate mamele care au postat pe acest subiect au incercat sa faca tot posibilul pentru copiii lor!
Claudia - din ce spui tu baietelul tau a fost afectat mai mult locomotor? La ce virsta a inceput sa vorbeasca? A inceput mai tirziu sau la fel ca un copil normal?
Gabriela siStefan David (8 Iulie 2004)
Poze nou-noutze cu Stefanutz
Albumul comun!!!
Giving is the secret of a healthy life. Not necessarily money, but whatever a person has of encouragement and sympathy and understanding
John D. Rockefeller, Jr.
scuze ca nu am mai intrat demult online,
baietelul meu a inceput sa vorbeasca cam tirziu la un an jumate doi ani..dar ptr ca locuiesc in State si cum eu vorbesc si in romaneste cu el mi-i s-a tot spus ca este normal sa nu vorbeasca mai repede ptr ca el trebuie intii sa faca diferenta intre doua limbi vorbite in casa ..sotul este american si fiecare vorbeste pe limba lui saracutul a fost confiz..acum l-am lasat doar cu limba engleza si vorbeste mult acum si normal ca un copil de virsta lui ..este istet se joaca normal ..deci este clar ca 'cerebral palsy" i-a afectat doar sistemul locomotor...acum facem tratament cu valium care ar trebui sa-i calmeze musculatura si sa poate face exercitiile la terapiile saptaminale...a fost chiar injectat cu Botox ptr ai relaxa musculatura ptr ca citeodata are piciarele tepene..
eli05 spune:
si noi am facut botox de 2 ori ,dar nu s-a relaxat deloc.Am luat si rezultatul RMN-ului.La concluzii scrie:modificari sechelare difuze supratentoriale.
mihaela80 spune:
Buna seara va doresc multa sanatate tuturor iar parintilor multa putere ca avem nevoie si sa nu renuntam niciodata la speranta ca si copii nostri fi mai devreme sau mai tirziu ca toti ceilalti copii.Claudiacrisp am vazut poze cu Stefanutz si am vazut ca sta in picioare,sau nu poate sa mearga?Noi avem ghete ortopedice si orteze de picior.Voua vi sa recomandat asa ceva ?Sper sa mai tinem legatura.SARBATORI FERICITE TUTUROR
roza_roza414 spune:
Buna seaa tutuo
Paapaeza spatica monitoizata eficient int-un centu de ecupeae se poate ecupea pana la 98%.Sciu pt .MIHAELA 80 este o fata deosebita isi iubeste copilul f. mult ,daca inseamna ceva pt tine sfatul meu :Fi optimista ,ai sanse mai de ecupeae .
Nu te opi/
Cazul tau este f. uso./
claudiacrisp spune:
quote:
Originally posted by mihaela80
Buna seara va doresc multa sanatate tuturor iar parintilor multa putere ca avem nevoie si sa nu renuntam niciodata la speranta ca si copii nostri fi mai devreme sau mai tirziu ca toti ceilalti copii.Claudiacrisp am vazut poze cu Stefanutz si am vazut ca sta in picioare,sau nu poate sa mearga?Noi avem ghete ortopedice si orteze de picior.Voua vi sa recomandat asa ceva ?Sper sa mai tinem legatura.SARBATORI FERICITE TUTUROR
Stefan sta in piciore sustinut de ceva...nu merge decit cu ajutorul unui mergator ortopedic sau cirje...si noi avem un fel proteze care sa-i ajute piciorisele sa-i tina talpa piciorului intinsa si asa sa poata antrena picioarele sa funcioneze normal..scuze este totul asa complicat , atitea informatii primite de la atitia specialisti si terapeut inclusiv si din ce am citit , este umpic dificil sa explic totul...
noi avem chiar si scun cu rotile facut special ptr Stefan chiar are numele grafat pe scaun, cu el merge la gradi aici ......
noi am aflat ca Stefan a fost afectat la nastere , cind el avea doar 6 luni am inceput terapiile la 7-8 luni cind a avut primele proteze ..acum Stefan are 3 ani si jumate , progresele vin incet dar sigur...sint umpic dezamagita ptr ca ar fi trebuit sa fi recuperat umpic din echilibru si sa se sustina mai bine pe picioare dar din pacare nu este asa ...trebuie sa am rabdare ..cind esti parintele unu-i copil cu astfel de probleme cheia succesului tau ca parinte si a-l copiluilui sa reuseasca , este rabdarea mare....
sarbatori fericite
claudia
mihaela80 spune:
Buna ziua .Claudia ai perfecta dretate noi trebuie sa fim tari chiar daca uneori simtim ca nu mai avem putere ,in astfel de momente imi iau fetita-n brate si asa ma ajuta sa-mi incarc baterile.Fiecare zimbet al ei imi da putere cea ce va doresc tuturor parintilor putere si multa rabdare, pe care eu cu ajutorul vostru am invatat sa am rabdare si multa incredere ca va fi bine.
mihaela80 spune:
roza_roza ,mai ajutat enorm de mult ,abia aflasem diagnosticul eram foarte trista si nu stiam nimic despre parapareza spastica daca este sau cit este de grav.Din lipsa de informati intrasem intr-o stare care nu vedeam nicio cale de iesire ,si cu ajutorul tau si al celorlalti parinti acum vad lucrurile mult mai bine.Dragi parinti ,cit de greu va este discutati si cu alti parinti si asa ne ajutam reciproc,sa ne fie mai usor.SARBATORI FERICITE
claudiacrisp spune:
quote:
Originally posted by mihaela80
Buna ziua .Claudia ai perfecta dretate noi trebuie sa fim tari chiar daca uneori simtim ca nu mai avem putere ,in astfel de momente imi iau fetita-n brate si asa ma ajuta sa-mi incarc baterile.Fiecare zimbet al ei imi da putere cea ce va doresc tuturor parintilor putere si multa rabdare, pe care eu cu ajutorul vostru am invatat sa am rabdare si multa incredere ca va fi bine.
c-am in acelasi mod i-mi incarc si eu "bateriile" ptr a avea putere ptr micutul meu in plus cind i-mi spune ca ma iubeste asta ma topeste si i-l iubesc mai mult si lupt mai mult ptr ca el sa nu simta ca este "altfel ' sau ca "nu poate" sa faca ceea ce el ar vrea...i-l incurajez cit pot de mult si i-i repet ca poate face ceea ce oricare copil face...
mi-a fost foarte greu in primii doi ani si era asa de coplesitor totul ptr mine , atunci cind mergeam in parcuri si erau copii sanatosi de aceeasi virsta cu Stefan , care alergau si se jucau fara obstacole si ma iutam la Stefan cum ar vrea sa alerge si sa se joace cu ei ..asta i-mi rupe inima ...ei bine acum m-am mai intarit umpic si am noroc ca Dumnezeu l-a inestrat pe Stefan cu o actractie speciala si chiar daca Stefan nu poate alerga si se juca cu copii sanatosi , acesti copii vin ei si se joaca cu Stefan si-l accepta asa cum este ...
nu stiu daca Stefan v-a merge vreodata dar cind i-l vad si i-l observ vad ca el are o putere de a lupta ptr propia lui independenta , asta ma linisteste si sint convinsa ca v-a fi ok .
mult noroc tuturor mamicilor
craciun fericit