Ajutati-l pe George

Raspunsuri - Pagina 2

Inceputul discutiei

Link direct catre acest raspuns eliza-daniela spune:

Buna ziua

Sunt Eliza din Toronto. Eu si Corina si Cata, prezente aici pe forum, incercam sa facem ce putem pt micul George in Toronto. Deocamdata insa suntem la primii pasi. V-am scris mai sus ce intentionam si ce putem face noi aici.

Am primit strigatul de ajutor al Mihaelei pe adresa ARC Toronto, acum doua saptamani, si nu am putut ramane indiferenti.

Suntem in legatura cu Mihaela, mama copilului, si cu tatal, preot in localitatea Stefan cel Mare, jud. Vaslui.

Mama copilului se instaleaza acum la Iasi, din cate am inteles, pentru ca George sa beneficieze acolo de un tratament la nivelul la care se poate face acum in Romania (adica fara mari promisiuni si sanse de reusita, pt ca aceasta boala autismul nici nu este inca inregistrata in nomenclatorul de boli de la noi in tara!) Practic, acum se fac primii pasi spre intelegerea ei, dar nu exista specialisti, de aceea trebuie adusi din afara (adica, in cazul de fata, din Londra), ca sa ii instruiasca pe studentii romani.

Imediat ce mama copilului va termina cu instalarea in Iasi, va intra pe forum, speram curand (tatal copilasului ne-a scris in Toronto chiar ieri).

Sora micutului se afla la bunici, iar tatal a ramas acasa, in Stefan cel Mare, sa isi continue misiunea de preot.

Familia este asadar impartita acum, ceea ce este foarte greu.

Cum vad eu lucrurile acum:

Catalina a facut rost de o lista destul de lunga am inteles cu societatile care se ocupa in prezent de autism din Romania

Cata, hai sa o punem aici pe forum sa ne alegem fiecare cateva (suntem deja patru, cinci fete care doresc sa ajute, din cate vad) asociatii pe care sa le contactam

poate gasim un tratament mai ieftin
poate gasim si alti parinti care pot beneficia de acelasi specialist si atunci se mai impart costurile (desi din cate am inteles de la parinti, se pare ca ar putea imparti numai costul biletului de avion, pt ca in rest terapia pt fiecare copil este PERSONALIZATA)
stie cineva cum am putea afla daca statul roman in sine nu ar putea sa sprijine aceste deplasari?

4. cineva sugera deplasarea si sederea mamei copilului la Londra cu copilul o putem ajuta in acest sens?

Noi am zis sa aflam si aici in Canada (adica eu, Corina si Cata) daca nu exista tratament si aici si daca da si nu e asa scump (!), poate ii putem aduce aici si gasi cazare pe gratis in sanul comunitatii romanesti? Cate trei luni la fiecare si cu cateva familii acoperim un an de zile cel putin?

Motanik, imi pare bine de cunostinta. La intrebarea ta, din cate vad eu se profileaza acum de fapt o campanie de mari proportii problema autismului in Romania. Ce se face concret pt acesti copii din partea statului, cate societati exista care sa sprijine acesti parinti si ce fac ele concret, au existat copii care au beneficiat pana acum de acest tratament in tara cu ce rezultate, cum si unde?

Daca am atrage in primul rand (cum ai sugerat si tu Cata) atentia publicului asupra acestei probleme in general, si apoi sa ingustam domeniul si sa ne focalizam pe micul George poate ca l-am ajuta si pe el eficient, si poate si pe altii.

Eu zic ca este o cauza care merita efortul.

Acesta ar fi un plan pe care sa ne axam si poate cine are relatii la radio poate realiza o serie de dezbateri pe aceasta tema...

Dati-le o sansa si acestor parinti trebuie sa intelegem ca nu toti sunt familizarizati cu Internetul si forumurile, si dureaza pana sa inteleaga acest lucru, mai ales in starea de soc in care se afla acum. Hai sa avem rabdare si sa le dam aceasta sansa.

Eu mai am cateva puncte in care as vrea sa ma lamuresc (astept intrarea Mihaelei pe forum), si apoi voi face un apel (un afis cu poza etc.) pe care sa il trimit din nou la toate parohiile din Canda SUA. Voi vorbi cu parintele si la noi la parohie, aceasta ar fi ideea, ca in fiecare parohie sa se faca cate o cheta. Dar trebuie intai sa avem toate informatiile clare. Nu pot garanta ce si cat o sa se stranga, dar speram sa facem ceva cat de putin

Cata a promis ca face o pagina de web? Am inteles bine? Si asteptam lista cu organizatiile de autism

Numai bine
Eliza










Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns eliza-daniela spune:

Mesajul de ieri de la tatal copilului

Motanik, acum am citit ce este scris la autism

este foarte folositor, draga Mihaela, te rog citeste


Doamna Eliza, fie ca Dumnezeu sa va rasplateasca inmiit eforturile de a ne ajuta in problema lui George. Va scriu deocamdata tot aici ramanand ca sotia mea in cateva zile sa posteze pe forum.O sa va raspund punctual:
-acum 6 saptamani am trimis emailuri la parohiile din canada, SUA, Germania dar fara sa primesc vreun raspuns fie doar de mangaiere poate ca unele adrese erau vechi
-nr meu de tel este 0254342593 cu codul de tara aferent si in cateva zile o sa va pot comunica si nr sotiei care sta acum in Iasi
-cat de repede sotia mea isi va instala internet acolo unde sta si va raspunde prompt la toate sesizarile de asemenea va posta pe forum
- in ultimul nr din Formula As a aparut apelul nostru in legatura cu George
-in ceea ce priveste specialistul terapia e personalizata deci in functie de varsta, stereotipii, gradul de afectare , specialistul sta 2 zile la fiecare copil in parte deci nu se castiga decat la biletul de avion in cazul in care ar fi mai multi doritori
-de la Londra doi dintre consultanti au mai fost in Romania, in Bucuresti sunt 4-5 familii care aduc acesti consultanti
- exista si alte familii dar din cele pe care le stim noi unele au copiii de peste 6/7 ani si metoda ABA nu mai da rezultatele scontate, unele sunt refractare vis a vis de situatia copiilor lor, iar altele incearca aceiasi cale anevoioasa ca si noi
- am vazut in Bucuresti un copil recuperat aproape integral dupa 2 ani de aba cu consultant strain tatal sau a fost primul care a implementat metoda in Romania
- daca as merge la Londra costurile ar fi mai mari pentru ca ar trebui sa/i iau pe cei 4 cu noi acolo cateva zile si e tot 100 de lire ora de consultatie
-adresa de email v/o trimit in zilele urmatoare noi am luat legatura cu 2 institute din cele 4 de acolo si exista mici diferente de preturi o adresa este urmatoarea LONDON EARLY AUTISM PROJECT, LEAP House 699 Fulham Road London SW 6 5 UJ tel 02077366688 fax 02077368242 email info@londonearlyautism.com
-cel care finanteaza site-ul despre autism este tatal copilului recuperat de care faceam referire mai sus de la el avem informatii multe, pentru copilul lui mai vine consultantul de la Londra pentru ultima oara in luna noiembrie
-cei 4 care lucreaza cu George sunt absolventi de psihologie sau chiar studenti, e nevoie de persoane tinere, dinamice, sigur ei sunt interesati de metoda oricum 100 de dolari pe luna de fiecare pentru 4 ore zilnic este putin, in Romania nu exista terapeuti propriu-zisi dar si familiile din Bucuresti care aduc consultant strain lucreaza tot cu studenti sau absolventi de psihologie care trebuie sa cunoasca engleza pentru ca manualele de lucru sunt in limba engleza, aici avem si avantajul ca sotia mea este profesoara de lb engleza
-sedintele de lucru trebuie inregistrate pe computer si consultantul face evaluarea si stabileste strategia viitoare
- pe noi orice suma cat de mica ne/ar apropia de visul de a aduce consultantul
-eu personal n-am postat pe forumul respectiv dar am sa incerc si sper sa reusesc pana se va termina cu instalarea sotiei mele la Iasi
- ne cerem scuze pentru ca nu am fost intotdeauna pe faza la cererile dvs

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns eliza-daniela spune:

tot eu sunt

da, Motanik, incercam sa strangem fonduri, dar trebuie sa definim clar obiectivele
hai sa incercam sa facem asta intai

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns motanik spune:

Cazare in Londra...ce sa zic, noi stam intr-un studio flat, garsoniera pe romaneste...ar fi cam greu sa o primim noi, dar daca e nevoie vedem noi cum facem, numai ca noi ne mutam de exemplu intr-o luna iar apoi in iulie/august ne intoarcem definitiv in .ro.
De asemenea, din experienta mea de aici nu cred ca putem gasi romani binevoitori care sa ne ajute cu cazarea...din pacate.

Eliza draga mea, intr-adevar trebuie ridicat un semn de intrebare pt autism in general in Ro si in acelasi timp pt George. Din pacate, domeniul nu mi-e foarte cunoscut dar daca imi spuneti cu ce pot ajuta, o fac cu mare drag.


--------------------

Andra
Noi

www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=59171" target="_blank">La numai un anisor, are diabet...Ajutor!

www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=59084" target="_blank">Cine este Alex? haideti sa il cunoasteti!

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns eliza-daniela spune:

Si alta scrisoare de la tatal copilului, este anterioara celei de mai sus

Doamna Eliza,

inca odata va multumesc ca sunteti alaturi de noi , traim sentimentul placut ca pe langa Bunul Dumnezeu care ne vegheaza mai exista si oameni solidari cu suferinta altora mai cu seama cand este vorba despre un copil care este ca un inger cu aripile taiate. Stiu ca la marginea prapastiei disperarii renaste intotdeauna speranta si acum traiesc experienta ca suferinta propriului copil este cel mai greu examen la care te poate chema Dumnezeu vreodata...dar speram sa fie o incercare vremelnica. Este sfasietor de dureros ca o familie pana mai ieri implinita sa se rupa in trei : George si mama in Iasi pentru a incepe un soi de pretratament si de acomodare cu cei 4 terapeuti, fetita cea mica de doar 8 luni undeva departe la bunici iar tata in comunitatea unde trebuie sa-i slujeasca lui Dumnezeu si semenilor. Poate vreodata vom fi iarasi fericiti si impreuna dar cine stie....in viata aceasta exista si Cruci pe care oamenii trebuie sa le duca si care nu sunt date peste puterile lor ci atat cat poate duce fiecare.
Doamna Eliza eu sunt preot in parohia Maraseni comuna Stefan Cel Mare la circa 8 km de Vaslui si apartin de Episcopia Husilor care mi-a intins o mana de ajutor dar din pacate nevoile noastre sunt prea mari , ziua cand vom putea aduce pentru George un consultant de la Londra nu se prea intrezareste dar speranta moare ultima. In aceste conditii simplul fapt de a fi roman si atrai in Romania este o Cruce . Oarecand Sfantul Ioan Botezatorul le zicea oamenilor ,, iata eu ma micsorez dar cel care vine dupa mine (Iisus) va creste" si acelasi lucru il poate spune un tata sau o mama despre copilul sau dar in aceasta viata care este ca o goana inspre moarte fiecare parinte se identifica cu succesele si reusitele copiilor, ei sunt cei care sunt chemati sa-si depaseasca invatatorii parinti. Desi suntem tineri am fi in stare sa intram in mormant si maine cu toate visele despre copiii nostri numai sa ne incredintam ca vor fi sanatosi. Plansul nostru devine un fel de rugaciune care se inalta catre Cel De Sus si speram ca va fi bineprimita...
Va rog sa/mi trimiteti numele de botez ale membrilor familiei si apropiatilor dvs pentru a le pomeni in nevrednicele mele rugaciuni.
Daca mai doriti alte informatii va stau la dispozitie.
Cu multe multumiri,
Preot Cuzuc Gheorghe

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns motanik spune:

Putin pe langa subiect, Eliza as vrea sa te rog sa ii trimiti parintelui o listuta cu numele copiilor de la cazurile de aici cu marea rugaminte de a-i pomeni si pe ei in rugaciunile dumnealui.

--------------------

Andra
Noi

www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=59171" target="_blank">La numai un anisor, are diabet...Ajutor!

www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=59084" target="_blank">Cine este Alex? haideti sa il cunoasteti!

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns mia73 spune:

Sunt Mihaela si am revenit in weekend acasa impreuna cu George si pentru a merge sa facem o evaluare maine la un centru.A fost prima sap[tamina de acomodare a baiatului cu primii pasi ai programului si vreau sa va spun ca drumul este foarte lung si anevoios .Este foarte greu sa-ti vezi copilul atat de mult dorit si iubit muncind la varsta de 2 ani si 7 luni dar am ferma convingere ca este singura solutie ptr el.Eu nu am mai citit forumul de 2 saptamini si sunt profund impresionata de dorinta de a ajuta a unor oameni care nici macar nu au vazut copilul care este f frumos de altfel
O sa incerc sa mai raspund la intrebarile puse atat cat pot si ma pricep mai ales ca la majoritatea a raspuns sotul meu iar prin bunavointa d-nei Ghinea au fost postate aici
De fundatia ancar din Iasi am aflat ptr ca presedinta este mama unui copil cu autism despre care eu am auzit insa nu am intilnit-o din cate stiu parintii organizeaza niste intilniri dar ei nu stiu despre aba mai nimic pe motiv ca in Iasi se prefera o terapie Teach care se aplica la un centru facut de suedezi insa eu acolo eu nu am vazut nici un copil recuperat nici macar partial motiv ptr care am incercat sa caut alta metoda si asa am aflat de pe site-ri despre Aba despre cercetarile facute si sansele reale de a se recupera cel putin partial daca nu total asa cum s-aintimplat cu 2 copii americani a caror mama si-a descris dupa aceea experienta si asta a dus la alegera pe scara larga a acestei terapii in locul altora mai putin eficiente
ce se intampla cind aceasta terapie nu este facuta cind trebuie(adica foate devreme incepind de la 2 ani pina la 7 ani)si cum trebuie cu trainer specializati ? credeti-ma ca nu ati vrea sa vedeti .In periplurile noastre pe la diferite spitale si centre am intilnit peste 40 de copii autisti cu forme variind de la grav la usor care in majoritatea cazurilor nu aveau nici cele maI Elementare deprinderi
Cunoastem un caz foarte bine de copil de 10 ani care nu vorbeste nu intelege care are manifestari agresive siu din pacate in cazul lui prea multe nu se mai pot face
Ati intrebat de ce nu sunt specialisti in romania ?pentru ca un astfel de specialist se formeaza in 5 ani de specializare sub indrumarea unui senior si costa foarte mult
Si in Romania pina acum 2 ani nimeni nu a facut nimic in legatura cu aceasta terapie deci chiar daca vor fi persoane interesate e vorba de niste ani de formare
In legatura cu media din Romania Au fost publicate 2 articole unul in Formula As si unul in Jurnalul National in urma carara cu putine exceptii si acelea laudabile am fost sunati de parinti care aveau aceeasi problema si care doreau informatii in rest nimic deoarece nu se stiu prea multe de aceasta boala si oamenii reactioneaza mai bine la ceva ce le este cunoscut decit la ceva necunoscut si la ceva rar intilnit
Promit sa revin cu mai multe amanunte
Nr nostru de telefon e 0235342593

mihaela

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns casandra spune:

Draga Mihaela, ai cumva o adresa de e-mail?

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns lucia_cs spune:

Casandra, aceasta este adresa de mail a familiei Cuzuc:
cuzucghe(at)yahoo.com

_

La 7 luni are cancer, dar si 80% sanse sa traiasca. Haideti sa o ajutam!



Aici poti face viata unui copil mai acceptabila!


Noi ajutam pe unii, altii ajuta pe altii, astfel toti pot fi ajutati!


Lucia sotia lui Csaba
www.cisst.org/ftp/Lucia/" target="_blank">
Poze Bunny

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns mia73 spune:

sunt mama copilului si vreau sa va raspund la intrebari

mihaela

Mergi la inceput