Sabina - la 6 luni intre viata si moarte (2)
Sabina - la 6 luni intre viata si moarte (2) | Autor: crisflo34
www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=52890" target="_blank">prima parte
quote:
Dragi oameni de bine ,stimate mamici si tati,
Va scriu in speranta de a primi ajutor de la dumneavoastra intr-o problema care ne depaseste pe noi ca parinti,cel putin financiar.
Daca credeti ca ne puteti ajuta sau sprijini financiar pentru ca fetita noastra sa aibe o sansa de a trai ,va imploram sa cititi intai povestea noastra si apoi sa hotarati.
Daca-mi permiteti,va voi spune povestea noastra tragica,dar care poate avea un rezultat bun,adica vindecarea fetitei noastre de cel mai rar tip de cancer - HEPATOBLASTOM (cancer de ficat).
Fetita noastra are 6 luni de zile ,o cheama Cimpeanu Sabina Ioana,s-a nascut pe 05 Ianuarie 2005 ,sanatoasa, 3,3 kg.
Nimic nu anticipa vestea pe care aveam sa o primim si care ne-a schimbat viata,credem noi.
Fetita a fost sanatoasa pana acum o luna,pe 10 Iunie 2005(exceptand o usoara raceala acum 2 luni),cand a avut febra destul de mare 38,5 grade Celsius.
De data aceasta nu am mai chemat doctorul de familie(am avut cred noroc) sa vada fetita si a vazut-o un prieten de familie(nu foarte apropiat),prof. doctor Arion Constantin de la Fundeni,specializat in pediatrie.Acesta cred ca a fost marele noroc al fetei (si al nostru ca parinti) ca a consultat-o un doctor pediatru care stie foarte bine oncologia pentru copii.
Bineinteles ca de la prima palpare acest extraordinar doctor si-a dat seama ca este vorba despre hepatomegalie ,mai exact cel mai rar tip de cancer (1 la un milion ),dar totusi cel mai frecvent cancer la copii asa mici si anume HEPATOBLASTOM(ceea ce nu putem spune despre doctorul de familie care consultase copilul recent).Noua ca parinti nu ne-a spus in acea seara suspiciunea lui,dar ne-a programat la o ecografie abdominala pentru urmatoarea zi ,unde am aflat disperati ca este un cancer de marime 11/8 cm la ficat si ca domnul doctor banuise asta cu o seara inainte,dar nu a vrut sa ne alerteze pana nu este 100% sigur.
Printre lacrimile care nu mai conteneau(ele nici acum nu se opresc tot timpul,dupa prima tura de citostatice -cand a intervenit aplazia-adica caderea tuturor analizelor,arsuri si rani ale pielii din gurita si pana la fundulet,ce mai totul era carne vie)am cautat pe internet tot ce se putea despre acest tip de cancer ,despre copii care au trecut prin asta si mai ales cum se poate trata si care este procentul de reusita ale acestor cazuri.
Am gasit foarte multe cazuri de copii care au reusit sa scape de acest tip de cancer si parintii lor care au facut site-uri pentru a-i ajuta pe altii in aceeasi situatie si pentru care le multumim lor si Domnului ca i-am gasit .Am aflat ca din 2000 exista un protocol de tratament cu succes care are un foarte mare procent de reusita si care consta in 4 sau 5 runde de tratament 5 zile cu citostatic(CISPLATIN si Adriblastin sau DOXORUBICIN -de unde si denumirea PLADO)pentru micsorarea tumorii,operatie pentru indepartarea totala a tumorii(sau mai multe pentru a nu ramane nici o ramasita) sau chiar transplant de ficat,si la sfarsit inca 2 runde de tratament cu citostatice,tocmai pentru a intra cancerul in remisie.
Dupa aceste 6-8 luni de zile cat dureaza totul,se testeaza pacientul foarte des ,urmand ca de abia dupa 4-5 ani de zile sa se declare ca nu mai poate reveni cancerul.
In disperarea noastra ,am inceput sa trimitem mail la toti cei despre care am citit,la toti cei care au incurajat acei copii in paginile lor,la multe cadre medicale care au participat la vindecarea copiilor si erau pusi la loc de frunte in acele pagini induiosatoare.
Spre surpriza noastra,am inceput sa primim raspunsuri foarte multe mai ales din America(multi ne-au oferit cazare gratuita,ne-au sfatuit la ce sa ne asteptam),dar si de la un doctor din Scotia ,de la spitalul Royal Hospital for Sick Children,orasul Edinburgh.Acesta ne-a raspuns chiar din prima zi (era Duminica) si ne-a incurajat si ne-a spus ca ar trebui inceput tratamentul cat mai repede sau mai ales macar dupa sfarsitul celei de-a doua ture de citostatice.
Citind cat am citit noi pe internet,incepi sa nu te mai miri de ce te ajuta un om necunoscut cand afla ca poate ajuta un copil in suferinta(lucru care la noi in Romania se intampla mai rar si atunci cand se intampla te intrebi daca nu are un gand ascuns).
Asa ca am pastrat legatura cu acest minunat doctor Pritchard care ne-a mai ridicat moralul, ca si doctorul Arion. Pentru aceste lucruri si pentru acesti oameni i-i multumim lui Dumnezeu!
Asa am aflat ca sunt 4 grupuri mari de studiu si tratament in lume:in S.U.A. ,Anglia, Germania, Japonia.Cum Anglia si Japonia ies din discutie pentru ca sunt foarte departe,Germania iese si ea deoarece nu stim spitale ,nu cunoastem limba si tratamentul este mai toxic si cu mai putine reusite,am optat pentru Anglia ,mai exact Scotia,Edinburgh,Royal Hospital for Sick Children.
Tratamentul a fost inceput la spitalul Fundeni(prima runda de citostatice),dar la noi nu prea exista medicamente(majoritatea le-am facut noi rost contra cost bineinteles),aparatura este ca si inexistenta,operatia in nici un caz nu se poate face la noi,nu mai vorbesc ca toate mamicile din salon au foarte multe medicamente ele,ca se mai si fura medicamente,ca i-ti trebuie pile la Institutul de hematologie pentru trombocite,eritrocite,masa,ca asistentele de multe ori sunt depasite,ca in weekend doctorul de garda nu face fata si mai rau te baga in panica,ca te intrebi tot timpul oare azi i-mi baga trombocite sau stau cu frica pana maine sa nu se intample ceva.
Asa ca dupa foarte mari peripetii si frica de a nu innebuni tu ca parinte si sa nu-l mai poti ajuta si mai ales frica de a nu se ivi vreo complicatie si a nu se descurca si copilul de numai 6 luni sa moara inainte de a ajunge la operatie,unde este riscul cel mai mare am decis sa nu mai asteptam si a doua runda de citostatice la noi in tara(tin sa precizez ca oricum trebuia sa plecam dupa a doua runda)si sa urgentam lucrurile si sa putem pleca in Scotia pentru tratament si operatie,mai ales ca fata a iesit din aplazie,analizele s-au imbunatatit si poate rezista zborului cu avionul.
Problema este insa aceasi ca si inainte :suma pe care o cere spitalul din Scotia este de 50.000 lire sterline(in Germania depasea 100.000 euro),suma pe care nu o avem si pe care nu o putem face rost nici chiar vanzandu-ne apartamentul in care locuim,mai ales ca spitalul din Edinburgh ne-a admis intr-un sfarsit pentru tratament ,dar ne-a conditionat venirea pe 18 Iulie 2005.
Acesti bani nu ne trebuie toti de la inceput,doar o parte din suma care se depune ca garantie intr-un cont si pe masura ce continua tratamentul ,se mai cer.
Binenteles ca daca este cineva interesat ,se pot pune la dispozitie toate actele din spital,toate mail-urile dintre noi si doctorul Pritchard din Scotia,toate analizele,tot ce este necesar pentru a dovedi ca ceea ce spunem este adevarat.
Daca credeti ca ne puteti ajuta sau sprijini financiar pentru ca fetita noastra sa aibe o sansa de a trai(mai ales ca de succesul sau calitatea operatiei depind urmatoarele interventii si mai ales posibilitatea de a apare metastaze) ,va rugam sa ne contactati :
crisflo34@yahoo.com
0722363818
021 7717932
031 4091290
sau aici pentru orice informatie.
Cimpeanu Florentin
Cimpenu Irina Cristina
Neagoe Cosmina Ruxandra.
Str. Dealul Tugulea nr. 38-40, Bl 13,sc 1,Et2,ap 12, sector 6
Bucuresti
Oficiul postal 16
WEBSITE
Conturile:
B.C.R.-SUCURSALA IULIU MANIU 190-192/BUCURESTI
CONT LEI:
RO 87 RNCB 5064 0001 0303 0002
CONT EUR:
RO 33 RNCB 5064 0001 0303 0004
PENTRU CEI DIN AFARA TARII:
COD SWIFT RNCBROBU
TITULAR CONT: CIMPEANU IRINA CRISTINA
Va cerem scuze pentru lungimea scrisorii si va multumim pentru intelegere.
Cu respect si speranta,
Florentin Cimpeanu(tatal)
Extraordainar, sunteti fantastice ce puteti face. Nu are rost sa incep sa va multumesc iar , pt ca niciodata nu va fi de ajuns.
Am si eu vesti bune .
Am strans 9200 EUR si inca mai am promisiuni.Cu oficialitatile de la noi e greu. Asta fac toata ziua incerc sa deschid usi..............
Sabina a terminat citostaticul si sa ii tinem pumnii sa nu ii scada f rau analizele.
Parintiilor le dati f multa putere voi toate/toti.
Operatia programata intre 26 august- 6 septembrie
Cosmina, matusa Sabinei
Multumim
Raspunsuri
LauraNicole spune:
Mananca mama pe ea de curajoasa . Ne gandim zilnic la ea .
mami,tati si cu printesele noastre
http://www.unesco.co.uk/
lucia_cs spune:
Ne rugam cu totii ca Sabinutza sa fie bine. Vazuand ce bine merg lucrurile eu sunt sigura ca va fi bine. :)
Va pup pe toti!
_
Un bebelus de 6 luni are mare nevoie de noi.
Aici poti face viata unui copil mai acceptabila! - Web
Noi ajutam pe unii, altii ajuta pe altii, astfel toti pot fi ajutati!
Lucia sotia lui Csaba
www.cisst.org/ftp/Lucia/" target="_blank">
Poze Bunny 
ludmmyla spune:
Acum am aflat si eu povestea vostra si voi incerca sa va ajut cu cat pot si eu. Desi am si eu o situatie financiara nu prea buna, dar stiu cum e sa tremuri pt viata copilului tau. Eu abia am rezistat 2 saptamani sa imi soseasca rezultatele....am crezut ca innebunesc, asa ca imi dau seama prin ce treceti. Sa dea D-zeu sa reuseasca tratamentul si sa va puteti bucura ce acel mic ingeras. Va tin pumnii si va urez mult noroc, sanatate si putere de lupta.
Monica 33+ 
lucia_cs spune:
ludmmyla, toi cei ce au avut o situatie finainciara nu prea buna au ajutat si prin publicarea cazului si prin idei ce ne-au dat cu privire la "cum sa strangem mai repede banii pt Sabina?"
Poti trimite mail-uri, poti scrie la fundatile umanitare pe care le stii, sau ne poti da noua niste ponturi. :)
Exemplu:
Pt azul lui Andrei Oniciuc eu am donat o suma micuta ca atat am putu, dar prin publicare am reusit sa trimit $438.00, in total avem vreo 1000 Euro. Mai multi oameni au contribuit la asta, dar asta este un exemplu de caz in care donezi putin si incerci sa aduni mai multi, pt ca pti aduna mai mult decat poti dona.
Daca donezi si continui campania o poti ajta mult mai mult decat daca o donezi si te opresti. 
Si-ti doresc un bebe sanatos si o nastere usoara.
_
Un bebelus de 6 luni are mare nevoie de noi.
Aici poti face viata unui copil mai acceptabila! - Web
Noi ajutam pe unii, altii ajuta pe altii, astfel toti pot fi ajutati!
Lucia sotia lui Csaba
www.cisst.org/ftp/Lucia/" target="_blank">
Poze Bunny
Witchie spune:
Coucou Lampedusa :))) Soyez les bien venus parmis nous et merci beaucoup!
Bezele:)
Anda, mama Irinei
fotografiile Irinei
Ma-mi-ma-mu-ma-me-mamaaaaa
lucia_cs spune:
Fetelor, hai sa ne punem cu toate la nume trimitere catre adresa de web a Sabinutzei sau trimitere catre acest subiect. As opta pt adresa de web pt ca acolo totul e de la inceput si sunt si pozele micutei.
Ce ziceti?
_
Un bebelus de 6 luni are mare nevoie de noi.
Aici poti face viata unui copil mai acceptabila! - Web
Noi ajutam pe unii, altii ajuta pe altii, astfel toti pot fi ajutati!
Lucia sotia lui Csaba
www.cisst.org/ftp/Lucia/" target="_blank">
Poze Bunny
lucia_cs spune:
"Teledonul nostru European" cum obisnuim noi sa-i spunem chetei organizate in Germania, a adus deja Sabinei suma de 175 Euro.
Lumea a donat sume mici, si acum avem un intreg destul de semnificativ.
Chiar si o suma mica ce pare a fi insignifianta, este un mare ajutor pentru Sabina: $1, $5, $10, sau orice alta suma puteti dona, va face o diferenta.
Pentru o cheta din aceasta puteti sa-mi trimiteti cec, eu strang banii si ii voi trimite cand se aduna. Trimit adresa prin mail.
Lucram si la un PayPal fara comision, asa ar fi si mai simplu de trimis sume mici.
Fiecare cent poate face diferenta.
_
Un bebelus de 6 luni are mare nevoie de noi.
Aici poti face viata unui copil mai acceptabila! - Web
Noi ajutam pe unii, altii ajuta pe altii, astfel toti pot fi ajutati!
Lucia sotia lui Csaba
www.cisst.org/ftp/Lucia/" target="_blank">
Poze Bunny
ANDREEABANICA spune:
Cosmina,intr-adevar vesti bune
...SA INTELEG CA PANA LA 26.08-06.09,TREBUIE STRANSI BANUTII?
Sabina are nevoie de ajutorul nostru www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=52890" target="_blank">ajuta aici
Andreea mami de ingeras Alexia Elena-12.08.2004
poze Alexia
"In aceeasi limba toata lumea plange,
In aceesi limba rade un pamant..." Grigore Vieru
szivarvany spune:
Spuneti-mi va rog daca au intrat de la Oradea 2.050.000 lei.
Va multumesc !
Leoaicele Daria & 
Giulia (2004 08 16)
"La vita e` una bataglia, la morte un`avventura"
Giulia_mea
www.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=37099" target="_blank">Povestea_nasterii
Witchie spune:
povestea Sabinei a aparut in ziarul Ziarul de azi, la pagina 11.
Anda, mama Irinei
fotografiile Irinei
Ma-mi-ma-mu-ma-me-mamaaaaa