IL ajutam pe Rares - bb-ul desprecopii.com?

Dragii mei,

va mai amintiti desigur de Rares (baietelul Anisiei), bebelusul care a primit cu multa dragoste ajutorul nostru in anul 2002? Ei bine, a fost primul bebelus ajutat efectiv de noi toti si eu personal n-am sa uit niciodata chestia asta. Deci, cu sprijinul vostru, ar fi super daca am putea duce "treaba pana la capat".
Deci, Rares va fi operat probabil saptamana viitoare de craniostenoza. Se pare ca nu se poate altfel. Anisia ar putea sa ne dea mai multe amanunte.
Anisia si sotul ei n-au cunostinte in lumea medicala, n-au relatii/pile la nivel inalt si nici "cu ce atrage atentia" unor astfel de personaje.
Cunosteti pe cineva la spitalul Bagdasar? Ii putem ajuta cumva?

Va multumesc din suflet

P.S Ma iertati ca apelez iar la voi, dar pur si simplu nu pot rezista cand aud de un copil cu probleme. Credeti-ma, mi-as dori din tot sufletul sa nu mai postez astfel de mesaje niciodata...cu alte cuvinte, sa existe numai copilasi sanatosi si fericiti

m34 spune:

Sanatate multa, puiule ! Suntem alaturi de tine si de mamica ta, cu gandurile si rugaciunile noastre, si vom incerca sa va ajutam cum putem mai bine fiecare
Iti uram sa fie cat mai usoara operatia, sa treceti repede peste ea si sa va reintoarceti acasa, unde sa va continuati viata intr-o atmosfera calda, fericita, fara nici un fel de probleme



P.S. Sunt unchi de putina vreme , mi-as fi dorit sa nu mai fiu niciodata astfel, dar, daca este nevoie, eu sau altcineva poate vom reusi sa devenim din nou ceea ce trebuie, ca sa o rezolvam si pe asta

Marina spune:

Adina iubita sper ca Rares sa reziste cu bine unei astfel de operatii! Iti tinem pumnii si spune-ne cu ce te putem ajuta (traduc si articolul din engleza chiar daca e cu poze si sperietor pt burtica mea). E vreun cunoscator de engleza cu nervii tari sa o ajute pe Anisia?

desprecopii spune:

Dr. Cristian Popescu - medicul de la Desprecopii.com este medic chirurg la Bagdasar. Asa ca - Rares si Anisia vor avea o pila valabila.

Banii se pot stringe in conturile Desprecopii.com. La descriere adaugati: anisia

Lei: 251101.113709002083015

Dolari: 251101.213709002083013008

Ambele conturi sunt deschise la Bank Post Bucuresti (sucursala Magurele). Titularul conturilor este: Cristian Popescu

---

Desprecopii.com - Asa se naste o mare iubire.

carina spune:

Care este articolul? Pot incerca sa il traduc eu.
Adina sper ca totul va fi bine si o sa ma rog si eu pentru Rares cel dulce.

Anda si bebelusa Carina cea nazdravana
http://community.webshots.com/user/andamihai

m34 spune:

Multumim din suflet DespreCopii si dl. dr. Cristian Popescu

mamaruta spune:

Sunteti minunati

roxanal spune:

Multumim foarte mult, admini, este un gest frumos si cu siguranta ca Rares merita tot zbuciumul nostru...ii dorim sa treaca cu bine si de aceasta incercare si nu ne ramane decat ca fiecare dintre noi care doresc sa ajute sa doneze cat de putin in contul DC

Roxana Lilea,mama Mariei 2 ani si ceva

ruxi spune:

Draga Anisia, multa sanatate pentru micutul Rares, sa dea D-zeu sa reuseasca operatia si totul sa fie bine pentru voi.
Multumim " desprecopii" pentru conturile deschise, daca ar da fiecare cat de putin, tot s-ar strange ceva semnificativ.


Ruxi si Clara pisicuta, 1 an si 4 luni
Implinirea cea mai mare pentru o femeie este acea de a fi MAMA

Lore71 spune:

Draga Anisia,
multa sanatate lui Rares si fii sigura ca toti cei de aici suntem alaturi de tine (nu doar virtual!).

anisia spune:

Buna,
Abia acum am ajuns si eu in Bucuresti si am citit mesajele voastre.Ce as mai putea sa spun decat un mare Multumesc.M-au incercat multe emotii dupa ce am citit tot:
-in primul rand rusinea..pentru ca dupa cum bine stiti Rares a mai fost ajutat de aceasta comunitate minunata(nu as mai fi vrut sa scriu pe forum de problema asta pentru ca si data trecuta unele persoane au inteles prost acest ajutor si am fost acuzata din pacate ca stau pe acest site din interes)
-in al doilea rand:o mare bucurie si usurare sufleteasca pentru ca tocmai ma gandeam cum si ce sa fac in cazul in Care Marina(care a vrut sa ne ajute prin alte persoane nu o va mai putea face).Am incercat din toate puterile sa ne angajam,sa beneficiem de somaj CIC sau orice ar avea dreptul o familie cu problemele noastre.Nu am avut insa succes,si prin urmare ne-ar fi fost foarte greu.Imi faceam fel si fel de ganduri!
-in al treilea rand: cum voi putea sa ma revansez fata de voi de oamenii cu suflet care nu ma cunoasteti si care veti face aceste eforturi pentru noi.
Mi-e greu si sa mai scriu..pur si simplu nu-mi mai gasesc nici cuvintele!
As mai putea adauga cateva lucruri despre operatia care o va avea Rares de facut.Speram foarte mult sa nu fie nevoie!Nu pot spune nici acum ca sunt 100% convinsa ca va fi operat dar stiu ca trebuie sa ma duc pregatita pentru asta deoarece voi afla doar cu cateva ore inainte daca va fi operat sau nu ,cel mult o zi!In acelasi timp cand am fost la investigatii data trecuta ni s-a spus ca daca suturile care se vad a fi afectate(cu ochiul liber)isi vor reveni exista o sansa sa nu aibe nevoie de operatie.Dar acest lucru ni s-a spus mai mult cu jumatate de gura si dupa cum au decurs si lucrurile acest lucru nu s-a intamplat!
Am cautat multe detalii in ceea ce consta aceasta boala.Ne-am intalnit si cu o mamica ce a avut aceeasi problema cu a noastra.Ne-a explicat si ea in ce a constat operatia si cam la ce sa ne asteptam.Am mai cautat insa si pe net si am vazut ca singurul tratament al craniostenozei este chirurgical(noua deja ne-a spus doctorita rezidenta ca nu e grea operatia si singurul risc este daca ea se va inchide prea devreme si va necesita cea de-a doua interventie-cea ce ne-a dus cu gandul inca de pe atunci ca se va face prima cu siguranta).Nu am vazut si nu am gasit nici un caz de craniostenoza rezolvat altfel!Asta ne-a indemnat sa ne obisnuim cu ideea si sa nu ne facem prea multe sperante (insa am trait si traim inca cu ea -pentru ca dupa cum bine stiti si voi ea moare ultima).Despre boala cel mai bine v-ati putea lamuri si a va face o idee prin citirea unui site a unui baietel operat de acelsi lucru in Philadelfia.
http://users.adelphia.net/~gregpruitt/index.htm
Rog insa fetele care sunt insarcinate sa nu deschida site-ul pentru a nu-si face ganduri negre si rau bebelusului din burtica!Pentru ele voi reda mai jos cate ceva din acest site pe care mi l-a tradus cineva:Poate fi definita ca inchiderea prematura a unuia sau mai multor orificii existente in mod normal intre oasele craniului. Suprafetele pe care oasele nu s-au sudat se numesc suturi craniene. Ele se intersecteaza in anumite locuri cu fontanelele. Liniile de sutura craniana sau zonele neosificate se adapteaza cresterii in volum a creierului pe durata primului an de viata. Creierul creste in volum de 2 ½-3 ori in primii doi ani de viata, aceste zone ramanand deschise pe o perioada variabila de timp si inchizandu-se intr-o maniera previzibila. Inchiderea prematura a orificiilor va opri cresterea craniului pe directia perpendiculara acestora. Dar cresterea va continua pe directia paralela cu aceste orificii. Rezultatul este ca inchiderea orificiului va altera forma craniului (in moduri previzibile si forme recunoscute).
In cazul unei suturi multiple, presiunea intracraniana marita poate aparea deoarece craniul nu se poate dezvolta suficient astfel incat sa se adapteze la cresterea normala a creierului.
In cazul craniosinostozei moderate (doar cu o sutura) presiunea intracraniana marita a fost gasita la 13-23% dintre pacienti. Tratamentul chirurgical al craniosinostozei
Functional, scopul tratamentului este eliberarea suturilor lipite pentru a preveni orice problema legata de presiunea intracraniana crescuta precum si pt a crea potentialul unei cresteri normale. D.p.d.v. cosmetic, scopul este obtinerea unei forme normale a craniului si fetei, minimalizand astfel problemele psihologice.si asigurand faptul ca pacientul este evaluat si tratat in mod corespunzator, indeplinindu-i-se toate nevoile: fizice si psihosociale.

CRANIOSTENOZA METOPICA

Sutura metopica apare de-a lungul liniei mediane a fruntii.Inchiderea prematura a acestui orificiu se observa din forma triunghiulara a fruntii, numita trigonocefalie. O creasta osoasa se evidentiaza si se intinde de la baza nasului pana la partea superioara a fruntii. Aceasta fuziune prematura produce o chila proeminenta pe mijlocul fruntii, retragandu-se catre sprancene. Deformatia este evidenta de obicei la nastere dar severitatea sa poate varia.

TRATAMENT CHIRURGICAL

Scopul operatiei chirurgicale este stabilirea unui contur normal al sprancenelor, fruntii si craniului si sa-i pemrita creierului sa creasca in mod normal, fiiind eliberat de acum de sinostoza. Sincronizarea operatiei chirurgicale depinde de varsta copilului din momentul diagnosticarii. Din experienta noastra, cele mai bune rezultate sunt obtinute in cazul in care operatia se efectueaza cand copilul are intre 4 si 8 luni. Motivele:
remodelarea este mai usoara deoarece osul este foarte maleabil
cresterea rapida a creierului faciliteaza remodelarea osului
defectele osului se vindeca rapid

Este esentiala diagnosticarea din timp a bolii si adresarea catre un centru craniofacial.
Cam astea ar fi despre ce are Rares.
Va multumesc inca odata voua mebrilor ,adminilor si nu in ultimul rand Domnului doctor:Cristian Popescu!
Va pup si va voi tine la curent!
Adina si bb Rares