oligoastenoteratozoospermie 12

va invit la un capitol nou, care, sper sa aduca cat mai multi motili, mobili, cu forme normale si multe teste cu II

cap1 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=139148
cap2 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=142573
cap3 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=143102
cap4 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=143903
cap5 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=144847
cap6 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=145887&whichpage=1
cap7 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=147644&whichpage=1
cap8 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=150700&whichpage=1
cap9 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=154103&whichpage=1
cap10 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=159787&whichpage=1
cap11 http://forum.desprecopii.com/forum/topic.asp?TOPIC_ID=161557&whichpage=1

alinuknuknuk spune:

salutareeee!!!

mai Tannoo, bravo pentru peste! esti din ce in ce mai norocos.

ALTESA, la CMU poti intreba de dr. Pechi Laurentiu, este medicul meu de vreo 4 ani, si acum imi urmareste si sarcina, si este un dragut.
El este cel care m-a indrumat in tot pana acum, si eu personal sunt foarte multumita de el. Nu sunt singura lui gravidutza cu FIV in Ungaria...are deja cateva la activ..si toate au dus sarcinile la bus sfarsit fara probleme.
Desi este tinerel este un dr. bun. Lucreaza la Polizu, ca spital de stat, unde sunt rezrve si de doua persoane si de o persoana, care arata bine. Eu le-am vazut acum 2 sapt cat am stat internata ambulatoriu pentru cateva zile...

va pup

Poti incerca!!!


IA nereusita nov.2010
sotul OATS moderata
FIV1 dr. Zadori reusit
3 ovocite, 2 fecundate, 2 transferate, 1 embrion prins

Zuzet spune:

Tannoo, eu am facut analizele anul trecut, la indrumarea lui Betty. Am fost la dr. Uscatescu si am facut : fibrinogen, homocisteina, proteina C reactiva, proteina C si S, antitrombina, anticoagulant lupic, aptt, apcr. Toate au iesit in regula si dr. Uscatescu mi-a zis ca in privinta asta nu am de ce sa ma mai caut.

Astazi am fost la endocrinolog pentru a reface analizele. Endocrinologul m-a sfatuit sa nu mai imi bat capul cu medicii din Romania, sa refac analizele si sa le trimit la Budapesta sau Szeged si sa merg pe mana lor. Tannoo, la Budapesta voi la ce medic ati fost? Incerc sa vad incotro o apuc. Sunt un pic cam bulversata acum.

ALTESA spune:

multumesc mult alinuk pt. informatie cu el ai de gand sa si nasti?

pe mine ma intereseaza un doctor dornic de vorba sa-mi zic de la ce am de facut pana la ce am de mancat in sarcina.

analizele unde le faci la cmu?

tannoo25 spune:

zuzet, si cariotipul genetic l-ati facut? si alea cu mutatii? (profilul salf, parca);
la budapesta noi am fost la peter kovacs; ce sa-ti zic, ii poti cere parerea pe email; noi asa am facut; am vb cu el 4 luni pana sa decidem sa ne cunoastem; nu stiam ca vom face fiv cu el, insa am zis sa mergem sa vedem ce impresie ne face; iar inceperea fivului am decis-o pe loc, la finele consultatiei, dupa ce am primit raspuns la toate intrebarile pe care le aveam fara raspuns (de la szeged/ zadori);

Zuzet spune:

nu am facut cariotipul si mutatiile. Nu ne-a cerut nimeni pana acum, nici macar dr. Albu.

alinuknuknuk spune:

ALTESA eu cu doctorul Pechi am de gand sa nasc.
SI doctor care sa-ti raspunda la intrebari mai calm si mai complet ca Dr. Pechi...nu stiu daca am vazut in Romania.
Fiecare pacienta este f importanta pentru el si o trateaza ca atare.
Cat priveste analizele, eu toate le-am facut la CMU, inclusiv ecografiile pt urmarire bebe in diferite stadii ale sarcinii le voi face la o doctora tot de la CMU la recomandarea dr.Pechi.
Doar dry test la fiecare trimestru m-a sfatuit sa le fac la Medsana ca ii pare cel mai complet pachet de analize morfo-fetale.
Singura grija este ca trebuie sa iti faci programari la el cu foarte mult timp inainte (2,3 luni) pentru ca este foarte cautat si are un program foarte plin.
Poate fi gasit si la Hope Medical, unde are un program usor mai lejer.

O zi minunata va doresc tuturor




IA nereusita nov.2010
sotul OATS moderata
FIV1 dr. Zadori reusit
3 ovocite, 2 fecundate, 2 transferate, 1 embrion prins

tannoo25 spune:

pai si albu le cere dupa 2-3 fivuri esuate; ca, cica asta e procedura
dar, tu, te rog, du-te si fa-le si pe astea; vb din experienta
cariotipul nu e scump; cam 700 lei ptr ambii parteneri;
mutatiile le faci la synevo si costa 1300 lei (p'astea le mai amani pana aduni banutzii)

ALTESA spune:

Eu pe mutatii am dat 705 la medlife de ce 1300?

trebuie sa iau rezultatele sapt viitoare luni si le-am facut fara sa mi le recomanda vreun doctor doar m-am sfatuit cu fetele de la fiv albudragos,

asa ca fale nu mai sta pe ganduri

cariotipul pentru ce se face tanno?

tannoo25 spune:

nevasta-mea a facut mutatia factorului v leiden -detectie si genotipare 200lei; mutatia protrombinica (factor II) 200lei; gena mthfr (mutatii c677t; a1298c)-risc trombofilie 270lei; gena pai (polimorfism 675 4G/5G)-risc trombofilie 270lei; mutatia factorului XIII (g102t)-risc trombofilie 270lei; toate astea la synevo;

despre cariotip:

Analiza cariotipului este o sursa de informatie foarte importanta in cazul cuplurilor cu infertilitate, cu pierderi recurente de sarcina, precum si la barbatii cu un numar scazut de spermii in lichidul seminal, deoarece, frecvent, acestia sunt purtatori ai unei anomalii cromozomiale. Unele dintre anomalii apar de novo, altele sunt derivate ale unor rearanjari echilibrate prezente la unul dintre genitori. La nou-nascuti incidenta acestor anomalii este cuprinsa intre 0,5-1%, iar la produsii de conceptie pierduti in timpul sarcinii este cuprinsa intre 20 si 60%.

Analiza se efectueaza pe celule mitotice blocate in metafaza sau prometafaza ciclului celular, cand cromozomii au conformatia adecvata examenului citogenetic, deoarece pot fi vizualizati la microscopul optic. O varietate de tesuturi pot fi folosite pentru sursa de celule: sange periferic, lichid amniotic sau vilozitati coriale pentru diagnosticul prenatal, respectiv biopsii tumorale sau aspirate medulare in cazul neoplaziilor maligne.

Pentru a fi diferentiati, cromozomii sunt bandati si colorati. In prezent bandarea G este cel mai frecvent utilizata pentru depistarea aberatiilor cromozomiale. Bandarea induce un pattern specific pentru fiecare cromozom in parte (asemanator unui cod de bare), comun pentru indivizii unei specii. In general, in urma bandarii G rezulta circa 400-800 de benzi distribuite intre cele 23 perechi de cromozomi umani. O banda G contine mai multe milioane de perechi de baze de ADN (pana la 10 milioane), o regiune in care se pot afla sute de gene.

Imaginea fiecarui cromozom este aranjata intr-un format standardizat (in functie de marime, pozitia centromerului si modelul de bandare) denumit cariotip. Conform conventiilor internationale, autosomii sunt numerotati de la 1 la 22, in ordine descrescatoare in functie de marime, iar cromozomii de sex sunt asezati la capatul cariogramei.

Cariotipurile sunt analizate pentru a detecta prezenta celor 22 perechi de autosomi, a celor 2 cromozomi de sex precum si a posibilelor modificari citogenetice. In urma analizei se pot detecta modificari in numarul cromozomilor (aneuploidii), precum trisomia 21 (Sindromul Down), sau se pot evidentia modificari structurale mai subtile, cum sunt translocatiile, deletiile, duplicatiile sau inversiile.

Efectuarea cariotipului este recomandata cuplurilor care intentioneaza sa conceapa un copil si mai ales la cei cu probleme de infertilitate sau pierderi recurente de sarcina. Examenul citogenetic prenatal se impune a fi efectuat tuturor gravidelor care au depasit varsta de 35 de ani, dat fiind faptul ca riscul de a da nastere unui copil cu aneuploidii creste semnificativ cu varsta materna.

ALTESA spune:

hai ca m-ai speriat .

adica asta e ceva gen amniocenteza?


tanno voi din ce motiv a-ti facut-o?