Drepturile copiilor cu handicap
Raspunsuri - Pagina 4
remusbarnea spune:
Nu stiu daca ati vazut dar acum 5 min la stirile de pe ant 1 a fost data o stire care intareste problemele semnalate de noi cum ca exista un formular E 112 care se solicita de la casa nationala de sanatate si statul roman este obligat sa suporte integral costurile operatiei sau... in oricare din tarile UE.Acest formular si acest drept exista de la 1 ianuarie 2007. Nu stiu cum ar trebui sa-i numesc pe oamenii care ar fi trebuit sa ne spuna de acest lucru. Este.... Doamne ca nu-mi m-ai gasesc cuvintele.Sa-r fi putut salva chiar vieti eu nu m-ai inteleg nimic in tara asta
lucia17 spune:
Am vazut si eu stirile,e revoltator,dar cum spunea si Paula degeaba intrebi caci oricum nu-ti spune nimeni nimic, doar sa fii norocos sa afli cate ceva
oliveralega spune:
quote:
Initial creeata de remusbarnea
Buna.Nu stiu daca este un forum despre aceste drepturi si facilitati ale copiilor cu handicap de orice grad dar si daca exista nu cred ca unul in plus strica.As dori sa gasesc o persoana sau m-ai multe care sa cunoasca legislatia in domeniu care sa ne poata directiona acolo unde trebuie.De exemplu de curind mi sa spus ca un copil cu handicap gradul 1 poate beneficia de transport gratuit la clinicile de recuperare din tara cu salvarea. Daca este posibil as vrea sa stiu ce acte sunt necesare si unde trebuie depuse.Eu cred ca m-ai sunt multe altele de care nu stim. Sau un controlor de bilete de la CFR ma amenintat ca pot fi amendat pentru scaunul cu rotile pe care l-am pus in compartiment.Este posibil asa ceva? Sotia mea este asistent personal al fetitei si primeste acel salar minim pe economie de la primarie.Nu ar trebui sa beneficieze de bani pe concediu? Nu stiu daca spun o prostie sau nu dar de 6 ani nu a primit nimic in plus din contra daca am intirziat 3 zile cu noul certificat de handicap ni sa taiat bani pe 1 luna.Astept raspunsuri si intrebari
oliveralega spune:
quote:
Initial creeata de remusbarnea
Buna.Nu stiu daca este un forum despre aceste drepturi si facilitati ale copiilor cu handicap de orice grad dar si daca exista nu cred ca unul in plus strica.As dori sa gasesc o persoana sau m-ai multe care sa cunoasca legislatia in domeniu care sa ne poata directiona acolo unde trebuie.De exemplu de curind mi sa spus ca un copil cu handicap gradul 1 poate beneficia de transport gratuit la clinicile de recuperare din tara cu salvarea. Daca este posibil as vrea sa stiu ce acte sunt necesare si unde trebuie depuse.Eu cred ca m-ai sunt multe altele de care nu stim. Sau un controlor de bilete de la CFR ma amenintat ca pot fi amendat pentru scaunul cu rotile pe care l-am pus in compartiment.Este posibil asa ceva? Sotia mea este asistent personal al fetitei si primeste acel salar minim pe economie de la primarie.Nu ar trebui sa beneficieze de bani pe concediu? Nu stiu daca spun o prostie sau nu dar de 6 ani nu a primit nimic in plus din contra daca am intirziat 3 zile cu noul certificat de handicap ni sa taiat bani pe 1 luna.Astept raspunsuri si intrebari
quote:Buna, de cand n-am mai intrat am uitat cum se raspunde.Legile exista,nu asta este problema..vei mai intalni multi ca acel conductor pentru ca nu au fost informati si nu cunosc drepturile acestor copilasi pe care ei ar trebui sa le respecte;dar cel mai important lucru care vreau sa ti-l spun este ca desi legea persoanelor cu handicap specifica drepturile lor exista alte legi care o anuleaza...de exemplu legea sspune ca au dreptul la tratamente gratuite atat in spital cat si in ambulator,dar nu specifica tratamentul sau metoda de tratament.in ceea ce priveste tratamentul medicamentos pot sa-ti spun ca nu se dau medicamentele gratuit(sau el putin nu toate)pentru ca legea farmacistilor anuleaza aceasta "optiune".colegiul farmacistilor dispune ce medicamente se elibereaza gratuit in functie de pret si mai ales .."lucru total imoral ..in functie de ssperanta de recuperare.din nefericire copiii nstri frumosi sunt trecuti la IRECUPERABILI.nu stiu daca e o mentalitte prosta sau ce e dar asta este adevarul.totul e sa nu disperam si sa mergem mai departe facand totul pentru ingerasii nostrii.
As vrea sa va pun o intrebare..:de ce ne lasam la mana unor oameni care nu cunosc viata acestor ingeri si care doar isi dau cu presupusul?ar trebui sa formam un grup si sa mergem in parlament sa le explicam situatia,poate asa vor intelege ca aprobarea unei legi care o anuleaza pe alta utila noua este o chestie total neconstitutioanala.oare gresesc???
remusbarnea spune:
Buna.Lega e o idee super dar trebuie sa gasim si pe cineva care sa cunoasca legile in domeniu.Eu de ex nu stiam nici unde sa caut legea despre drepturile pers. cu handicap si daca vrem sa schimbam ceva trebuie sa fim in primul rind foarte bine informati si reprezentati de o persoana sau m-ai multe.Eu nu stiu daca pe fetita mea voi reusi sa o fac bine dar voi "lupta"toata viata mea pt asta,eu nu stiu daca voi reusi sa schimb in vrun fel mentalitatea oamenilor care au putere de decizie dar nu voi accepta niciodata ca altcineva sa hotareasca daca copilul meu merita sa traiasca sau nu, sa aiba parte de scoala sau nu s.a.m.d.Sunt aici parinti mult m-ai competenti si m-ai cititi decit mine cu probleme m-ai mari decit mine dar totusi eu cred ca numai impreuna putem schimba ceva.Daca o singura persoana ia atitudine impotiva unui lucru,unei decizi,unei nedreptati vom continua sa fim tratati ca si pina acum si nu e vorba de noi de fapt ci de copii nostri.Sunt sigur ca nu am scris despre lucruri noi dar eu cred ca putem impreuna sa schimbam ceva si aici chiar cred ca sunt persoane care chiar pot.In fine poate m-am cam aprins
oliveralega spune:
quote:
Originally posted by remusbarnea
Buna.Lega e o idee super dar trebuie sa gasim si pe cineva care sa cunoasca legile in domeniu.Eu de ex nu stiam nici unde sa caut legea despre drepturile pers. cu handicap si daca vrem sa schimbam ceva trebuie sa fim in primul rind foarte bine informati si reprezentati de o persoana sau m-ai multe.Eu nu stiu daca pe fetita mea voi reusi sa o fac bine dar voi "lupta"toata viata mea pt asta,eu nu stiu daca voi reusi sa schimb in vrun fel mentalitatea oamenilor care au putere de decizie dar nu voi accepta niciodata ca altcineva sa hotareasca daca copilul meu merita sa traiasca sau nu, sa aiba parte de scoala sau nu s.a.m.d.Sunt aici parinti mult m-ai competenti si m-ai cititi decit mine cu probleme m-ai mari decit mine dar totusi eu cred ca numai impreuna putem schimba ceva.Daca o singura persoana ia atitudine impotiva unui lucru,unei decizi,unei nedreptati vom continua sa fim tratati ca si pina acum si nu e vorba de noi de fapt ci de copii nostri.Sunt sigur ca nu am scris despre lucruri noi dar eu cred ca putem impreuna sa schimbam ceva si aici chiar cred ca sunt persoane care chiar pot.In fine poate m-am cam aprins
Draga Remus iti spun din experienta.eu am umblat peste tot ,inclusiv la ANPH ,pe la ministere ,si pe unde nu.In momentul in care doar unu se agita e in van....am incercat sa discut cu d-na Gheorghiu ,care zica-se ne reprezinta drepturile in palament...a fost doar o simpla discutie la telefon pt ca este fff ocupata....cu ce???daca n-a observat macar ca ne sunt incalcate drepturile acolo unde ea ne reprezinta???Sunt multe de spus iar aici spatiu e mult prea mic.Nu zic ca nu avem medici buni,mai sunt,dar mentalitatea este invechita ;iar interesul fata de aceasta cumplita boala paralizia cerebrala este nul.oricum vreau sa-ti dau o mica speranta...am un prieten care la 29 de ani a ramas paralizat in urma sclerozei in placi(distrugerea celulelor nervoase ireversibil)acum are 42 si merge perfect singur fara baston sau ajutor....deci se poate totul e sa avem speranta si sa incercam noi ceea ce doctorii refuza.fiul meu e diagnosticat cu paralizie cerebrala desi rmn dovedeste activitate cerebrala perfecta iar doctorii nostri nu au nici macar curiozitatea sa vada de ce nu merge, de ce nu vorbeste sau care e in realitate problema.m-am certat cu ei ca sa-i faca rmn si pe urma mi-au dat dreptate "n-are capul gol"dar la ntrebarea ce se poate face mi-au intors spatele....cautand raspunsuri am aflat de acest om ...si asta mi-a intarit speranta.Acum stept sa intru in legatura cu medicul care l-a tratat.va doresc multa sanatate si Coco ii trimite un pupic ficei tale
Dodo-pui spune:
Draga Lega,nu vreau sa te supar dar daca nu merge nu vorbeste are cum sa fie activitate cerebrala perfecta pt ca nu are cum.Pote nu au interpretat corect Rmn-ul?!
Si Bogdan al meu are paralizie cerebrala nu mergea nu vorbea,dar dupa fff multa munca(kineto,hidro,psiho,logo-terapii intr-un cuvant)merge singur,a inceput sa vorbeasca.
Cati ani are copilul tau?
Doamne ajuta tuturor!
Gabi mami de Bogdanel-Andrei(29.10.2002)
oliveralega spune:
quote:
Originally posted by Dodo-pui
Draga Lega,nu vreau sa te supar dar daca nu merge nu vorbeste are cum sa fie activitate cerebrala perfecta pt ca nu are cum.Pote nu au interpretat corect Rmn-ul?!
Si Bogdan al meu are paralizie cerebrala nu mergea nu vorbea,dar dupa fff multa munca(kineto,hidro,psiho,logo-terapii intr-un cuvant)merge singur,a inceput sa vorbeasca.
Cati ani are copilul tau?
Doamne ajuta tuturor!
Gabi mami de Bogdanel-Andrei(29.10.2002)
Are 8 ani.Cand spun ca nu merge ma refer ca nu o face singur si de bunavoie.El intelege tot ,problema e ca nu-l intereseaza nimic decat daca-i faci placerea lui cea mai mare ....masina.iar de vb o face doar cu mine si numai cand vrea el.de aceea spun ca unele diagnostice sunt puse doar asa.nu neg ca are o problema neurologica,problema e ca nu e cea indicata de doctori.si credema ca am fost la multi.toti privesc la suprafata nu cauta fondul problemei.si Coco face recuperare ,memoreaza tot dar nu reproduce decat ce vrea si cand vrea.
Credema,nu sunt o nebuna care crede ca are un copil perfect sanatos si medicii nu vor sa inteleaga.Are o problema,dar nu cea spusa de medici si iti spun asta pt ca dupa discutii intregi cu medicii ei au recunoscut ca nu stiu ce sa spuna.Ce ma revolta este ca nu-si dau interesul sa afle,e mai usor sa dai din umeri.....
Dodo-pui spune:
Am inteles acum.
Cat despre superficialitatea unor medici cred ca toti parintii cu copii"speciali" au avut "norocul"sa-l cunoasca.
Ex:Noua ni s-a spus ca este irecuperabil,asa l-am facut asa sa-l cresc iar cand l-au vazut ca merge reactia unui specialist a fost:Nici nu trebuia sa mearga.????Doamne ajuta!
Gabi mami de Bogdanel-Andrei(29.10.2002)
ardeleanu spune:
groaza peste tot.si eu am facut dosarul baietelului si am alergat de mi-au iesit ochii.cand la primarie cand la protectia copilului cand in stanga cand la dreapta.nu mai pot,simt ca nu mai am putere.sunt cu nervii la pamant cu acte si hartii si mama lor...baietelui meu are 3 anisori si as avea o intrebare pentru cine ma poate ajuta.pana acum am primit 800 ron pe luna plus cei 80 telefon si lumina plus indemnizatie de insotitor de la stat de 350.sau indemnizatie pt copil cu handicap,cu s-o numi.deci eu nu sunt angajata la primarie ca asistent ,dar dei 350 i-am primit pt copil.acum,de la primarie imi spun ca daca imi prelungesc concediu ingrijire copil pana la 7 ani,nu beneficiez decat de 450 pe luna,deci ceilalti 350 nu ii mai primesc.aveti idee de ce?sau daca este asa macar?eu nu am gasit nicaieri o lege in care sa scrie ca daca beneficiez de ingrijire copil nu beneficiez si de 350 indemnizatie.va rog mult,daca stie cineva ceva...spuneti-mi.cat despre terapii si gradinita si pastile si medici...cam 10 mil pe luna...subscriu de la voi.concluzia jale mare!nici macar nu avem cui ne adresa.hai ca m-am lungit.multumesc anticipat