Lupta continua!
Raspunsuri - Pagina 4
Dodo-pui spune:
La multi ani!Mari,Stefan!
Ce mai faceti?Cum este stefan?Imi doresc din tot sufletul sa va fie mai bine.
Doamne ajuta!
In oraselul copiilor
Toti suntem egali
merry_lou spune:
Buna Maria,
Imi pare foarte rau pentru tine si puiul tau, dar zic "Doamne ajuta!" si sa ne dea speranta, putere si sanatate.puiul meu are hidrocefalie, e operat si pare sa se dezvolte normal pana acum si sper in continuare. Dupa cate am auzit CMV este unul din virusii care determina si hidrocefalia si am ami auzit de asemenea ca exista tratament pt CMV, dar nu la noi in tara ci in Franta. Cu prima ocazie cu care ajung la neurochirurg am sa l intreb, ca la el am auzit. Iti trimit vesti cat de curand. Pupici si multa putere.
Maria.
mamiCamelia spune:
Mary, cutremuratoare povestea voastra.De cand am citit imi storc creierii sa gasesc o solutie, un sfat pt al ajutaa pe bebe. Ma gandesc in special la partea de recuperare fizica de care ar avea mare nevoie. Stiu cat de prost merg lucrurile in Braila la capitolul asta. Scoala care o urmati vine ca o manusa in cazul vostru. Poate invatati acolo si cum sa mobilizati fizic copilul, cum sa-l invatati sa se miste sau macar cum sa-i faceti voi putina gimnastica pasiva. Oricum. Daca veniti in Bucuresti si faceti recuperare in spital "furati" tot ce puteti de la kinetoterapeut. Poate va invata si ce sa faceti cu el acasa. Atat cat se poate ca sunt tehnici pe care doar specialistul le poate aplica. Sunt kinetoterapeut si nu prea sfatuiesc parintii sa aplice dupa ureche ceea ce vad in sala dar in cazul vostru e disperat si macar mobilizare pasiva cred ca ati putea sa faceti cu el acasa.
Daca imi dai detalii despre dezvoltarea lui fizica, cum se misca, ce miscari face, ce nu face poate va pot ajuta cu sfaturi asa, on line. Nu vad alte solutii dar sunt sigura ca are nevoie mare de kinetoterapie... Nota 1 kinetoterapeutului din Braila ... ala nu e profesionist, a facut scoala la grajduri si chiar daca a facut nu are ce sa caute in meseria asta.
Andrea_S spune:
Buna mary1967!
Sa-ti traiasca copiii si intreaga ta familie sa fie puternica si sa continue sa creada si sa lupte pt ca Stefan sa fie bine!
Copilul meu are mici probleme de sanatate, comparativ cu Stefan.
Dar si la el am observat o schimbare psihica si emtionala dupa prima sedere in spital (era mult mai sperios si avea nevoie mai multa de prezenta mea).
Si te cred atunci cand insisti sa crezi ca copilul tau nu are handicap. In ochii unei mame, puiul este mereu extraordinar (tocmai acest lucru il va ajuta pe puiut, asa ca sa crezi mereu in lucruri frumoase legate de Stefan!)
Citind povestea voastra, ma bucur ca Stefan isi revine. De NONI stiam ca ajuta in multe cazuri, si ma bucur ca da rezultate si in cazul lui.
Uite, nu stiu daca stii engleza. Asa ca am cautat niste informatii despre tratamente posibile pt CMV.
Iti dau link-ul in engleza, dar pot traduce pagina cu Google Translator http://translate.google.com/translate_t?hl=ro#. Poate gasesti ceva util (are tratamente posibile cu plante, suplimente nutritive etc.)
www.doc20.com/disease/cytomegalovirus-infection/" target="_blank">http://www.doc20.com/disease/cytomegalovirus-infection/
Multa sanatate si putere!
- Andrea -
Atitudinea naste altitudinea!