Sindrom down
Raspunsuri



angi_gemeni spune:
In ultimul numar din revista "ACADEMIA MAMACILOR" este un articol detaliat despre boala!
Angi&Andrei&Andreea


Adela99 spune:
Bine ai venit Paula
Presupun ca din moment ce ai pus intrebarea esti interesata de boala Down dintr-un motiv oarecare. Am sa-ti spun scurt si concis ce stiu eu despre ea, din cele citite pe net. Aici in Suedia e destul de frecventa. Frecventa bolii creste o data cu varsta mamei. Varsta tatalui nu are importanta. Este o deviatie cromozomiala (nu stiu daca asata e termeul medical), a cromozomului 21 de unde si numele de trisomi 21. Daca la mame de 20 ani riscul e 1:1500, la 35 ani 1:1400, la mame de 40 ani devine riscul 1:100. Cu toate aceste 66% din copii nascuti cu acest sindrom au mame in jurul varstei de 35 ani, explicatia fiind ca aceasta este varsta la care multe mame din diferite motive au primul copil. Riscul ca si al doilea copil sa aiba Down este de 1%.
Cum poti sa-ti dai seama daca, copilul are Down? Nu toti copii prezinta toate simptomele ci marea parte doar unele dintre ele. Fata plata, nas mic, limba mare, ochi mongoloizi, de unde si denumirea de mongolism, nu cresc foarte mult in inaltime, maini micute. Unii au probleme cu inima, boli de ochi si predispusi la infectii care sunt alte caracteristici ale bolii. Toti cei cu aceasta boala sunt intarziati mintal, dar in grade diferite.
E important sa se faca o analiza de cromozon pentru a vedea daca cromosonul 21 e legat de 14 pentru ca atunci riscul ca si al doilea copil sa aiba boala e mai ridicat de 1%.
In timpul graviditatii se fac teste pentru a descoperi boala incepand cu saptamana a 10:a, a 11:a (amnicentres si CVS) si continuand in saptamana 16-19 cu testul triplu.
Sper ca ti-am putut fi de folos.


sinzi_ana spune:
Si in Uk se fac teste in timpul sarcinii, (primul un test grila, sa se orienteze care sunt sansele ca bebeul sa manifeste boala down sau spina bifidia) si daca intrii in zona de risc, sau vrei, se face o analiza mai amanuntita (nu stiu in ce consta pentru ca eu nu m-am incadrat si nici nu m-a interesat testul) si ai posibilitatea sa faci un avort daca rezultatele sunt pozitive. Insa nici testele astea nu sunt 100% sigure...
In plus de ce a spus Adela, stiu ca acesti copii nu sunt recuperabili si nu au media de viata a unui om sanatos...
Sinzi si David


Maria2 spune:
Se face o analiza intre saptamanile 11-13 care este obligatorie aici si un echograf special (il fac numai anumiti echografisti specializati )care spun un procent de sindrom D. Insa am citit undeva ca ar fi si niste cauze ereditare.Oricum nu e nimic sigur 100%.Daca totusi probab. de D e mare aici se cere amniocenteza dar mama are dreptulde a o refuza.
mp


paula2003 spune:
Multumesc pentru raspuns.
Am o fetita de 9 luni cu acest sindrom, si as fi interesata de absolut tot ce se poate de evolutie, intelect...
Va multumesc.
Paula
paula2003


anda141 spune:
Paula, nu stiu sa-ti spun de evolutia bolii, dar ii doresc multa, multa sanatate !!!!
Monica si
ALBERT EDUARD
(19 ianuarie 2004 ) Album Albert


Rodica P spune:
Paula,
Sper ca esti bine ca esti suficient de tare.
Am vazut mai intii mesajul si am crezut ca intrebi asa sa afli cum se poate preveni sa ai un copil cu sindromul Down dar cind am citit ca este vorba de fetita ta ... crede-ma ca te inteleg.
Sora mea are acesta boala cumplita asa pot sa iti raspund la aproape la orice intrebare.
Acum sora mea are 28 de ani ( mamei i-au spus la nastere ca nu va trai mai mult de 10-12 lucru complet neadevarat) este bine sanatoasa fizic, cuminte, haioasa, dulce, este matusa copilului meu pe care il iubeste foarte mult si el pe ea.
Copilul cu sindrom Down este un copil cu nevoi speciale care are nevoie de o atentie si o ingrijire speciala. Din experienta iti spun ca este mai bine ca este fetita.
Copilul cu sindrom Down poate fi mai mult sau mai putin afectat de boala si este vital sa incepi un tratament pentru ea cit mai devreme( asta daca nu ai inceput deja).
De cele mai multe ori se poate sa ai un al doilea copil sanatos depinde de virsta pe care o ai si de cauza care a stat la aparitia bolii la copil.
Inainte de a avea al doile copil trebuie sa faci niste analize ale singelui pentru a vedea daca exista modificari ale genetice sau a fost numai un accident. Daca totusi apar modificari poti face amniocenteza o analiza a lichidului amniotic pentru a vedea daca fatul este afectat de acest sindrom.
Boala este genetica dar nu ereditara deci celalalt copil sanatos nu o va transmite la rindul lui.
Iti stau la dispozitie pentru orice intrebare te rog nu ezita sa ma intrebi.
Rodica si Stefan-Daniel
http://community.webshots.com/user/stefandaniel10
http://www.babiesonline.com/babies/s/stefandaniel10


country girl spune:
Paula, intai de toate sa-ti traiasca fetita! E dulcica foc!
Din cate stiu eu evolutia acestor copii difera mult in functie d epredispozitia genetica si de tratament. Au nevoie de un regim special de viata si de educatie si chiar daca uneori pot sa prezinte un retard de maturizare evident, sa stii ca acesti copii sunt cei mai afectuosi. Nu glumesc! Sunt atat de lipiciosi, sociabili, absorb afectiune ca un buretel si daruiesc afectiune cu gingasie. Asta m-a impresionat cel mai tare.
Sa va dea D-zeu numai bine intregii familii!
