Radu, 4 ani-limfom nonHodgkin!

Raspunsuri - Pagina 7

Inceputul discutiei

Link direct catre acest raspuns danielac spune:

azi am vorbit cu parintii lui Radu si se pare ca medicul e destul de multumit de cum evolueaza copilul, si i-a administrat azi inca un citostatic, intre doua cure puternice! Doamne ajuta!


Fetita mea Diana-Maria, nascuta pe 24.10.2001

http://www.babiesonline.com/babies/f/fatamea

Paginuta personala DC:
http://www.desprecopii.com/chatnew/Desprecopiichat/PaginapersonalaView.asp?nickname=danielac

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns danielac spune:

azi Radu face a patra doza de citostatice.
maine merg la el!

a mai aflat cineva ceva legat de tratamente, de spitale sau alte informatii legate de boala???

exista sanse? sunt oameni care au scapat?


Fetita mea Diana-Maria, nascuta pe 24.10.2001

http://www.babiesonline.com/babies/f/fatamea

Paginuta personala DC:
http://www.desprecopii.com/chatnew/Desprecopiichat/PaginapersonalaView.asp?nickname=danielac

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns Happiness_4_us spune:

Off, sa-i dea Dumnezeu multa sanatate! Ma rog pentru el !

Nana Motoc

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns motanik spune:

Daniela, inteleg ca mailul in engleza deja il ai, vroiam sa ma ofer pt traducere.


Am dat si eu un search, sincer nu am apucat sa citesc tot ce s-a scris si tradus despre aceasta boala, am sa scriu si eu cate ceva, daca se repeta va rog scuzati.

Limfomul este mai des intalnit la baieti decat la fete, cca 80 de copii anual in Uk prezinta aceasta boala care este de fapt un cancer al sistemului limfatic.

Despre cauze, simptome si stagii nu mai scriu caci s-a mai scris din ce am observat. Scriu despre tratament.

Chimioterapia este cel mai important tratament. Inseamna folosirea unei medicamentatii anti-cancer (cytotoxica) pt a distruge celulele canceroase. Tipul T este tratat cu citostatice de obicei timp de 2 ani, tipul B mai putin.

Ocazional se face si radioterapie, adica folosirea razelor de mare putere pt distrugerea celulor canceroase (dar exista riscul de a face rau si celulor sanatoase).

Ca ultima solutie exista optiunea de transplant de maduva.

Ca reactii adverse: starui de voma, pierderea parului, cresterea riscului de infectie, sangerari, diaree, oboseala.


Mai mult de jumatate dintre copiii tratati se recupereaza complet. Sansele depind insa de stadiul in care se afla boala.

Multi copii sunt tratati ca parte dintr-un clinical research trial, practic experimente. Am si o lista cu experimente in progres in momentul de fatza pt boala despre care vorbim aici: www.cancerbackup.org.uk/Trials/Search/clinicaltrials_search_page_process?d=25&t=&s=o&c=10&Submit= search " target="_blank">lista
Fiecare centru are anumite conditii pt admitere, unii cer varsta minima 18 ani, altii cer sa nu fi fost facut alt tratament pana la ei..
Asadar ce pot sa spun eu...Chimioterapia pare cea mai importanta arma pt lupta impotriva bolii in momentul de fatza.


Pe un alt site, Cancer Research UK adica gasesc la tratament si folosirea steroizilor odata cu chimioterapia.
In rest acelasi lucru, chimio, radio, transplant de maduva. Ah, de fapt iata inca ceva nou.
Imunoterapie cu anticorpi monoclonali. Ce inseamna asta...

Anticorpii monoclonali reprezinta un tip de terapie biologica si sunt de fapt proteine obtinute in laborator dintr-un anticorp uman. Pt tratamentul cancerului sunt multi astfel de anticorpi inca investigati. Primul recunoscut in UK si folosit este Rituximab, numit si Mabthera sau Rituxan.
Este recomandat in tratamentul pt limfomului de tip B stadiile 2, 3 sau 4 DAR alaturi de CHOP, care inseamna o combinatie de 3 droguri/medicamentate chimioterapeutice si un steroid. Steroidul se numeste prednisolon. Drogurile pt chimioterapie sunt ciclofosfamid, vincristin si doxorubicin.

Se face CHOP la fiecare trei saptamani. Se fac injectii in prima zi si apoi se iau tablete cu steroizi timp de 5 zile. Pauza 2 saptamani si ciclul incepe din nou.

Pt limfomul de tip B grad mare se foloseste Rituximab cu chimioterapie CHOP. Rituximabul se baga prin perfuzie in prima zi a ciclului CHOP, inainte de chimioterapie.

Alti anticopri monoclonali sunt:
Ibritumomab (Zevalin)
Tositumomab (Bexxar)
Campath - 1H
Epratuzumab (Lymphocide)
Acestia sunt folositi cu radioterapie.



Am mai citit si ca daca maduva spinarii nu este foarte afectata, doctorul poate lua o recolta sanatoasa pe care sa o inghete caci in urma chimioterapiei maduva osoasa este afectata si in pericol de a nu mai putea produce celule. Dupa tratament, maduva sanatoasa poate fi injectata inapoi.
Daca maduva este insa prea afectata de celulele limfatice, atunci este nevoie de un transplant de la cineva din familie sau chiar un outsider cu structura asemanatoare a maduvei.


Ca sa inchei, ca vad ca m-am lungit, este important acest Rituximab, ca si steroizii pe langa tratamentul chimioterapeutic. Nu cred ca am fost pe faza sau nu s-a mentionat exact ce substante primeste Radu la chimioterapie, dar vad ca si pe site la NHS www.nhsdirect.nhs.uk/articles/article.aspx?articleId=238" target="_blank">aici sunt mentionate tot astea: chimioterapie in combinatie cu steroid si anticorpul Rituximab. Asa ca Daniela intereseaza-te daca primeste astea, daca nu trebuie insistat sa primeasca.

Doamne ajuta.
Sunt aici daca e nevoie de mine.

--------------------

Andra

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns danaA spune:

Daniela, ce mai face Radu?
Cum se simte?
Da-ne vesti cand ai timp.

Ai primit e-mailul meu?

Te pup


Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns motanik spune:

Vesti?

--------------------

Andra

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns danielac spune:

Andra iti multumesc din suflet pentru traduceri si sfaturi! ai reusit sa citesti tot ce am scris pana acum? ma bucur ca vrei sa fii alaturi de Radu.

am fost vineri dupa-amiaza la spital, la el, la Fundeni. Radu a facut pana acum 4 doze puternice de citostatice si inca doua intermediare. joi acum o va face pe a 5-a.
doctorul a spus ca in prima faza sunt 7 doze, numai ca a 7-a va fi super puternica si periculoasa.
Radu se prezinta bine in urma tratamentului, adica nu a vomitat deloc pana acum, are pofta de mancare si bea lichide.
de cateva zile a inceput sa isi doreasca sa faca si miscare, adica merge insotit si acum merge singur tinandu-se pe pat .
eu zic ca sunt vesti bune, l-am vazut, se misca mult mai bine fata de ultima data cand l-am vazut.
o sa vorbesc azi cu mama lui si va spun daca au mai aparut noutati!





Fetita mea Diana-Maria, nascuta pe 24.10.2001

http://www.babiesonline.com/babies/f/fatamea

Paginuta personala DC:
http://www.desprecopii.com/chatnew/Desprecopiichat/PaginapersonalaView.asp?nickname=danielac

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns danielac spune:

Dana, acum am citit mesajul tau!
citesti aici sau iti scriu acolo?

Andra, medicul a spus a Rituximab este medicament folosit numai pentru adulti!!!

Radu foloseste urmatoarele medicamente citostatice pana acum:

ciclofosfamid, vincristin, l'asparaginose(nu stiu echivalentul in engleza)...

la ultima doza, a 7-a i se va introduce si alt medicament puternic... parca Methrotexate, nu stiu sigur daca am scris bine.




Fetita mea Diana-Maria, nascuta pe 24.10.2001

http://www.babiesonline.com/babies/f/fatamea

Paginuta personala DC:
http://www.desprecopii.com/chatnew/Desprecopiichat/PaginapersonalaView.asp?nickname=danielac

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns Happiness_4_us spune:

Off, Dumnezeule, si este atat de mic!Ai grija de el sa se faca bine!


Nana Motoc
Fotografii cu noi

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns danielac spune:

NanaMotoc, multumim mult de tot!!!


Fetita mea Diana-Maria, nascuta pe 24.10.2001

http://www.babiesonline.com/babies/f/fatamea

Paginuta personala DC:
http://www.desprecopii.com/chatnew/Desprecopiichat/PaginapersonalaView.asp?nickname=danielac

Mergi la inceput