Trombofilia, o cauza a infertilitatii - 72 -
Raspunsuri - Pagina 2
lary74 spune:
MeAlex multumesc mult pt sfaturi!
Am cautat pe net locatia laboratorului Genetic Center din Cluj si nu reusesc so gasesc!
Cine o stie o rog frumos sa mi-o spuna!As dori sa fac o comparatie intre preturile lor si cele de la Synevo.
In cazul uterului fibramatos eu totusi sper sa nu fie la mine.Am citit acum de pe net anumite simptome care le ai cand exista fibroane .Eu nu am dureri si nici nu sangerez intre cicluri.Acum e drept ca fara anumite investigati nu poti fi sigur de nimic.Doar pt ca auzi cum lucra dr.pe acolo nu inseamna ca poti si sti ce este in corp la cineva.Eu eram curioasa doar daca a mai trecut cineva printr-o asfel de experienta!Ca se aude uterul cum scartie parca ar fi fibramatos.Tin sa spun ca dr. nu a spun nimic la aceasta afirmatie a asistentei.
MeAlex spune:
Lary, uite, cred ca asta e:
http://www.geneticcenter.ro/contact.php
Da, ai dreptate, fara sa investighezi, nu ai de unde sa stii, faptul ca nu ai simptomele clasice, nu garanteaza ca nu ai probleme. Nu am auzit de expresia asta cu scartaiatul ca si cum ar fi uter fibromatos. Faptul ca dr. nu a zis nimic, poate inseamna orice: poate nu a vrut sa ii spuna ca e proasta de fata cu tine, sau poate ca asistenta avea dreptate...oricum, trebuie sa vezi ce si cum. Se rezolva si asta oricum.
Gena MTHFR - mutatie C677T heterozigot, Gena PAI - mutatie 675 4G/4G homozigot
3 sarcini oprite in evolutie la 7 s, 9s, 11 s (a 3-a sub tratament cu Clexane)
QiaoBing spune:
lary imi pare rau de experientele triste prin care ai trecut. dupa chiuretaj se mai sangereaza, eu parca am avut sangerari usoare pana am ajuns la control, cred ca dupa o saptamana. am avut chiar mom cand s-a mai intetit putin. dr a zis ca e normal si totul a fost ok. am facut si histeroscopie dupa cateva luni la care s-a descoperit o mica sinechie care a fost debridata.
esti o norocoasa ca iubitul tau este alaturi de tine si lupta pentru visul de a avea un bebe. impreuna veti trece mai usor prin toate experientele.
poate ca ai citit, dar se intampla ca o prima sarcina sa decurga fara probleme, iar trombofilia sa se activeze la urmatoarea. s-ar putea sa fie cazul tau, s-ar putea ca alta sa fie problema. eu cand am pierdut ultima sarcina (oprita in evolutie la 7s) m-am dus la hematolog, endocrinolog, genetician sa aflu care a fost problema dar nu am putut afla nimic concret. cum singurele "bube" gasite au fost mutatiile genetice care dau risc de trombofilie am tinut si tin cont de ele in incercarile urmatoare.
inainte de analizele de mutatii genetice, poti sa le faci pe cele de coagulare. nu stiu, dar poate e posibil sa le obtii compensat de la medicul de famuilie sau daca iti da trimitere la medic specialist (ginecolog sau hematolog). mie dr ginecoloc mi-a dat sa fac:
Coagulare: Fibrinogen, Antitrombina III, Proteina C, Proteina S, Anticoagulant lupic. Autoimunitate: Ac Anti-beta2 glicoproteina IgG, Ac Anti-beta2 glicoproteina IgM, Ac Anti-Cardiolipinici IgG, Ac Anti-Cardiolipinici IgM.
Tot compensat poti sa te duci sa faci si histeroscopia. Cumnata mea asa a facut intr-o maternitate de stat.
Intre timp strangeti bani pt mutatii.
Rezultatele poti sa i le trimite pe mail ori d-nei dr Uscatescu, ori d-nei dr Avram, sa nu bati drumul pana in Bucuresti. Aaaa, d-na dr Avram acum e mai mult pe la Cluj, ai putea sa o contactezi pe ea prima. Adresa de mail i-o gasesti aici www.medcenter.ro/pentru-tine/analize-medicale/coagulare/
Sper sa afli cat mai repede pe ce cale sa o iei.
lary74 spune:
Multumesc mult fetelor pt sfaturile voastre!Am ajuns la concluzia ca numai cine trece prin ce trecem noi stiu cu adevarat cu ce se mananca niste analize si tratamente.Cum vam mai spus cu cine am vb in spital de trombofilie se uitau la mine ca la si la extrateresti.
Am sa intru pe saiturile trimise de voi sa fac o comparatie de preturi .Sper sa nu-mi prin urechile pe acolo!
MULTUMESC
flory_blanca spune:
salut.
si eu sunt o mica mutanta mamica si aspiranta din nou. sa vedem acum ce o sa iasa sau mai bine zis daca mai reusim o data.
Lary in cj e foarte buna drRotar, eu la ea am fost si am bb. E singura din cj care are habar de mutatiile de trombofie.
MeAlex ca sa continui de la aspirante mama are in plus V laiden si cealalta mthr care nu mai stiu exact cum se numeste doar ca la ea sunt hetero si am avut sansa sa imi transmita mie perechea buna de nu le am. La ea nu s-au manifestat in sarcina in schimb a avut accident vascular si 3 anevrisme, iar cauza a descoperit-o dupa ce am pierdut eu prima sarcina.
Mami de fetita frumusica foc!
Nadia 29.04.2010
MeAlex spune:
Da, la mama ta s-a manifestat mai tarziu...Leidenul e mult mai dur. Trebuie sa aveti grija toti din familie, cum iti ziceam, daca mai ai frati, surori, dar si copiii tai.
Gena MTHFR - mutatie C677T heterozigot, Gena PAI - mutatie 675 4G/4G homozigot
3 sarcini oprite in evolutie la 7 s, 9s, 11 s (a 3-a sub tratament cu Clexane)
lady_c spune:
fetelor, vreau sa va cer si eu o parere in legatura cu tratamentul care mi s-a recomandat. am mutatie pe MTHFR A1293C, nu am facut gena PAI si fact XIII, dr mea ginecolog spune ca nu e necesar sa le fac pentru ca oricum dupa ce raman insarcinata imi va da si anticoagulant. si la fel mi-a spus si dr uscatescu. insa mi-a recomandat premergator sarcinii urmatorul tratament:aspenter 1/zi, acifol 1/zi, femibion 1/zi, magne 1/zi, vitamina e 1/zi, coenzima q10 120mg 1/zi si vitamina c 1000 mg/zi. am prostul obicei de a critica si schimba tratamentele ce mi se recomanda. sotul meu stie f bine lucrul asta si m-a pus sa promit ca voi respecta intocmai ce mi se va da. si vreau sa fac asta. dar nu vi se pare ca e prea multa vit c? adica, daca ar fi fost 10 zile pe luna, ok. nu aruncati cu rosii in mine, nu am zis ca nu o sa iau , doar va cer o parere
lary74 spune:
Multumesc pt. informatie!
Am sa incerc, cat mai curand posibil ,sa intru in legatura cu doamna dr.
| Citat: |
| citat din mesajul lui flory_blanca salut. si eu sunt o mica mutanta mamica si aspiranta din nou. sa vedem acum ce o sa iasa sau mai bine zis daca mai reusim o data. Lary in cj e foarte buna drRotar, eu la ea am fost si am bb. E singura din cj care are habar de mutatiile de trombofie. MeAlex ca sa continui de la aspirante mama are in plus V laiden si cealalta mthr care nu mai stiu exact cum se numeste doar ca la ea sunt hetero si am avut sansa sa imi transmita mie perechea buna de nu le am. La ea nu s-au manifestat in sarcina in schimb a avut accident vascular si 3 anevrisme, iar cauza a descoperit-o dupa ce am pierdut eu prima sarcina. Mami de fetita frumusica foc! Nadia 29.04.2010 |
QiaoBing spune:
lady_c mutatia ta e cea mai usoara si se manifesta prin incapacitatea organismului de a asimila acidul folic. in mod normal nu necesita tratament cu anticoagulant, doar supliment de acid folic. dr ta probabil ca prefera sa fie prevazatoare si sa nu te mai puna la cheltuiala pt celelalte analize.
acum legat de tratament, dr Uscatescu recomanda cam acelasi lucru la toata lumea. eu am luat luni la rand cate 2 CETEBE cu Zinc/zi. nu stiu cate mg sunt, dar mie mi-au prins bine pt ca ma invineteam f usor, la lovituri usoare, iar cat am luat vit C am fost si eu fara vanatai.
succes !
carin1974 spune:
Stie cineva daca trebuie anticoagulant la PAI-1 heterozigot+MTHFR C677T heterozigot+MTHFR A1298C heterozigot?
Nu am ajuns inca la hematolog si ginecologul vrea sa-mi dea anticoagulant daca raman insarcinata, dar pe interpretarea de la laborator scrie doar aspenter+acid foloc+consult hematologic.
Si daca stie cineva cat de relavant este beta in ziua 11 dupa ovulatie. Mi-a iesit negativ si as vrea sa incep un tratament cu antibiotic, dar sotul spune ca am facut beta prea devreme.
-------------------------------------------------
AMH=0.02
PAI-1 heterozigot, MTHFR C677T heterozigot, MTHFR A1298C heterozigot