terapia vojta
buna ziua.as dori sa intreb daca sunt parinti care au facut terapie vojta cu copiii lor si cat timp.stie cineva daca aceasta terapie se poate face pe o perioada mai scurta de timp si daca se poate continua cu altceva?si poate avea efecte negative asupra psihicului copilului, ca din ce am citit ,parerile sunt contradictorii.multumesc anticipat
Raspunsuri
Ramoni spune:
Buna ziua.
Da, copilasul meu a facut Vojta,pt. o perioada de aprox.10 luni( diagnosticul a fost de ,,tulburare centrala de coordonare-forma medie,,).In aceasta perioada,terapia s-a desfasurat de regula 3 ori pe zi,5 zile pe saptamana( 2 sedinte/zi au fost efectuate de un specialist in Vojta,iar o sedinta faceam eu cu copilul, in baza celor aratate de kinetoterapeut).Este f important ca gimnastica sa se faca de minim 3 ori pe zi.
Baietelul meu s-a recuperat f bine cu ajutorul acestui tip de gimnastica si nu a ramas cu efecte psihologice negative (el a facut insa Vojta de la o varsta f. frageda, respectiv 2 luni). Ulterior(aprox.la varsta de 1,9 ani)am inceput sa facem si Bobath,care de asemenea l-a ajutat.
Consider totusi ca terapia Vojta este cea care a avut rolul determinant in recuperarea baietelului meu.
Daca va mai pot ajuta cu informatii, va rog sa imi scrieti.
Va doresc sanatate si numai bine!
O zi buna!
ralucamoia spune:
multumesc ptr rapuns.din fericire ptr dumneavoastra ati facut terapia vojta la o varsat mica,respectiv 2 luni,asa cum se si recomanda.din ce am citit si cei de la Kindercentrum recomanda acelasi lucru,respectiv inceperea terapiei la varsta mica cand creierul este "modelabil",nu are inca modelele facute.tot ei spun ca se poate face la orice varsta.dar eu m-am intrebat,vazand reactia copilului care e mai mare (1 an si 3 luni)si care intelege,daca exista posibilitatea unei reactii psihologice negative.parerile sunt partite si probabil difera de la copil la copil.
multumesc ptr raspuns.
toate cele bune,multa sanatate si noroc baietelului!
wnimra spune:
Buna!
Baietelul meu are 6 ani , face vojta de 3 ani , pana atunci bobath , kabat .....cand a inceput vojta m-am speriat un pic ca plangea destul de tare si mult , cu timpul am invatat sa ii fac eu si mi-am dat seama ca il enerveaza mai mult posturarea decat sa il doara ceva, nu a durat mult si sa obisnuit , lucreaza bine coopereaza si sunt rezultate.
Cand am inceput terapia vojta nu isi tinea capul ...( el are tetrapareza cu sindrom piramido-extrapiramidal , s a nascut cu hipoxie severa la nastere gradul 2-3 , abgar 0 spre 1),... doar se rostogolea , restul terapiilor au functionat dar nu cum imi doream......acum, dupa 3 ani de vojta , merge in 4 labe cu capul in jos da nu mereu, se ajuta mult pe ante-brate,sta cu fundul pe glezne fara sa cada destul de mult timp, isi ia singur jucariile , face transferul jucariilor, mananca mult mai bine ( are si reflux gastro-esofagian ), nu mai varsa decat f rar, de curand se prinde singur de spalier si sta in genunchi , urmatorul pas este verticalizarea ....mai e pana atunci , tragem tot pe voja combinat cu bobatch.
Personal, sunt multumita de aceasta terapie, chiar o recomand , psihic copilul este f bine , are incredere in el chiar daca inca nu vorbeste decat: mama , A-A (tata) , aka-apa , mea-mamaie, bu-bu bunica, pu-pu - sa il pupi, da , nu - prin negatie sonora si ATAT..., cognitiv este bine , discut cu el orice ca si cu un om mare si comunica non-vebal, arata cu degetul animale , colori , forme , marimi etc....le mai ameteste da se descurca si are o memorie fantastic de buna.Toate acstea nu sunt datorate neaparat terapiei dar cu cat recupereaza motor si restul vin din urma , merg cu el si la un centru de stat unde face kineto , psihoterapie si logopedie, plus kineto-vojta la un cabinet.Nu ia medicamente , a luat doar risatarun o scurta perioada si a facut 3 cure cu cerebrolysin.
Important este psihicul parintelui ,la inceput e greu da trebuie sa te obisnuiesti , un pic de sange rece nu strica si incurajat copilul in fiecare moment si explicat pt ce se face.-
Dupa niste ani cred ca este mai traumatizant pt copil sa vada ca nu a recuperat deloc pt ca parintele nu a putut trece un prag psihologic.
Mami de Alex( 27.07.2005 )
"Este o arta sa fii fericit printre necazuri"-babette:)
isi spune:
noi am inceput vojta la 1,3 ani la inceput nu-si tinea capul era cu achizitii aproape 0, acuma merge patruped coboara scarile merge singura in curte patruped vorbeste canta stie adunare scadere pina la 5 se ridica in piciore sigurica ,mergem la gradinita si de la anul mergem la scoala si cred ca multe din aceasta se datoreaza terapiei vojta.acuma avem 5.5 ani
ralucamoia spune:
multumesc tuturor celor care mi-au scris.imi cer scuze ptr intarzierea cu care am raspuns,am fost plecata si nu am avut acces la calculator.multumesc ptr incurajari si ptr ca mi-ati impartasit din experienta voastra.iti trebuie mult curaj si determinare ca sa te lupti ptr copilul tau,dar orice parinte care trece prin asta parca primeste puteri inzecite.ptr copilul tau faci tot ce se poate si chiar mai mult...cine a trecut prin asta intelege.
multa sanatate si bucurii ,voua si micutilor vostri!
AdelaNegriu spune:
si noi am facut voija inca de la 3-4 luni de viata,fetita mea este diagnosticata cu tetrapareza spastica ,retard psihomotor,simdrom extrapiramidal,atrofie cerebrala ,strabism convergent.Acum are 3 ani si 7 luni si din nefericire pe la virsta de 2 anisori am renuntat la voija crezind ca nu o ajuta prea mult.Acum sincer imi pare rau si sper ca de la anul sa incepem iarasi sa lucram intens.Fetita mea Miriam a facut progrese dar am facut si alte terapi ,interventi...etc si nu stiu pe seama cui sa le pun ,dar stiu ca toate la un loc au dat rezultate.