Trombofilia, o cauza a infertilitatii - 51 -

danylini spune:

adina- sti cum se zice speranta moare ultima, sunt femei care fac la 60 de ani, cu rabdare si perseverenta toate ne vom tine puii in brate

Fetele si va doresc o dupaamiaza placuta

Nu a luat nimeni INOHEP?

--------------------------------------------
Gena MTHFR mutatia C677T –genotip heterozigot si mutatia A1298C –genotip heterozigot

O sarcina oprita in evolutie la 17 saptamani si o sarcina cu gemeni identici oprita in evolutie la 9 saptamani

balanta_tm spune:

Eu nu stiu ce aveti, fetelor, cu Clexanele de 0.6 de nu il faceti pe tot odata si il faceti o parte dimineata, o parte seara. Eu am facut toata doza (0.6) seara si a fost ok. Personal, cred ca daca era prea mult o doza de Clexane de 0.6, producatorii nu mai faceau Clexane de 0.6, ci doar dozaje mai mici.
adina, nu ai motive sa disperi pt mutatiile ce le ai. Ai nevoie de un hematolog bun care sa iti dea tratament adecvat si care sa iti ia in serios mai ales gena PAI.

MeAlex spune:

Adina, nu inteleg, tu zici de gena PAI, dar in semnatura apar ambele mutatii de MTHFR. Inteleg ca ai si mutatiile de MTHFR si de PAI?
Daca e asa, sunt si eu pe aproape, sper sa reusesc de data asta cu Clexane si Femibion/Medyn. Inca nu mi-a zis doza, o sa vad cand raman...ma prezint cum am prima eco de confirmare a sarcinii fixate in uter. Am mai povestit de ultima mea intalnire cu dr. U in care imi zicea ca MTHFR heterozigot nu e mare branza, ca o rezolvam cu Femibion si ca gena PAI nu se mai trateaza in America (asta mi-a zis dimineata, la recoltare)...apoi cand m-am dus la rezultate, i-am aratat din nou analizele de la Synevo, istoricul de la Fundeni, cu proc. global care e 0.4 indiferent de tratament...apoi i-am zis antecedentele familiale + faptul ca am luat anticonceptionale cativa ani si a zis ca imi da Clexane...nu mi-a dat o recomandare scrisa pentru Clexane, doar mi-a zis sa vin iute-iute cum raman.
Deci trebuie un medic care sa prescrie Clexane, asa cum zice si Balanta.
Am vazut pe prima pagina ca Tamaryllis are MTHFR C677T heterozigot, proteina S 51%, PAI I 4G/5G genotip heterozigot si are bebe acum!
toate fetele!



Gena MTHFR, mutatia C677T heterozigot, Gena PAI, mutatia 4G/4G homozigot
2 sarcini oprite in evolutie la 7 s, respectiv la 9 s
pentru

Bigsister1 spune:

Adina 28 - eu am ambele mutatii MTHFR heterozigote si PAI homozigot si am ajuns la 25 de saptamani cu tratament. Acum fac Clexane de 0,8. Deci nu dispera, se poate.

adina_28 spune:

Am si Pai homozigot si MTHFR heterozigite. Azi am aflat de PAI de aceea nu apare in semnatura. O sa mi-o schimb.
BIGsister imi poti recomnda un hematolog bun si ginecolog.ar fi super cei ce te urmaresc pe tine.
multumesc

MTHFR-ambele mutatii heterozigote, 2 sarcini oprite in evolutie

mada81lina spune:

BigSister1, imi dai sperante. Si eu sunt cu aceleasi mutatii, si incerc FIV 1 la vara. Poti sa-mi spui ce tratament iei/ai luat, de la inceputul sarcinii pana acum.
Multumesc

---

Gena PAI 1 homozigot 4G/4G + MTHFR C677T heterozigot + MTHFR A1298C heterozigot

SARA_HS spune:

Ia uitati cum vorbeste fata asta!! Pai tu crezi ca toate fetele de aici si-au mai facut si analizele pt. PAI??!! Eu am facut doar FVL, MTHFR si factorul II. ATAT! Nici nu vreau sa ma gandesc ce mi-o iesi daca mai fac si alte analize, dar imi ajunge tot ce am, nu vreau sa aflu si de altele.
Deci, daca n-avem PAI trecut la semnatura, nu inseamna ca e si negativ, ci doar ca nu l-am facut. Sunt gravidute si mamici cu trombofilie, care probabil au si PAI, dar au reusit sau sunt pe cale sa-si tina puii in brate.
Linisteste-te, ca vei fi bine!

SARA_HS spune:

Ce-i ala "Prontogest" si pt ce il faci?
Vad la semnatura ta doar mutatia A1298C hetero, ceea ce nu-i deloc grav; e singura ta mutatie si ti-a dat clexane?!

flyhigher77 spune:

Adina uite-ma si pe mine cu urmatoarele: Gena MTHFR mutatia C677T –genotip heterozigot si mutatia A1298C –genotip heterozigot si sarcina de 14 sapt, mutatii descoperite acum 2 sapt! Si nu stiu daca sa ma duc sa mai caut si la PAI ceva, vorba Sarei
Sunt pe tratament si sub observatie, deocamdata e totul bine, incerc sa raman cat de calma si optimista pot! Am misiunea sa-l duc pe bebe la termen!
Dublul test a iesit bine, ma pregatesc de triplutest, ca la olimpiada!
Nu prea scriu, ca n-am vesti, dar va citesc si va urmaresc!
Pup toate fetele curajoase, care mi-au devenit extrem de dragi si care ne sar mereu in ajutor, sper sa nu fi omis pe cineva:

miki-miki , Floare de mac, QiaoBing, denisa220972, aristica, alla76


14+

Gliana spune:

Da Sara, e singura mutatie care apare prezenta si mi-a dat ce vezi ca am scris. Oare e prea mult? Oare as putea duce sarcina numai cu aspenter? Pai Prontogestul cica origeneaza placenta sau ceva de genul. Eu oricum am capul varza, ca m-am trezit cu tratamente de care nu am auzit in viata mea si m-au facut sa cred ca am niste boli de care la fel nu stiam prea multe pt ca nici in familie nimeni nu a avut trombofilie si recunosc ca nici nu am fost interesata sa studiez sa am cunostinte mai multe despre ce inseamna si cu ce se ,,mananca''. Si uite ca ma si mananca burta de la clexane si se inroseste si numai la mine parca, doamne iarta-ma, ca nu am mai auzit pe aici pe nimeni sa spuna ca are asa mancarimi si cineva ma intreba de ce nu bag toata doza de 0.6/zi, pai nu o fac toata odata ci o impart in fiole de 0.4 si0.2 pt ca asa mi-a spus. Pt mine o doza de 0.6 mg o data este cica prea mult. V-am spus, pe mine ma depasesc toate astea si ma rog ca medicii mei sa gandeasca corect. sunt sub supravegherea Pr. dr.Lupascu Yvona din Iasi. VA





mutatia heterozigota a MTHFR A1298C, sarcina oprita din evolutie in 2010 la 4 saptamani
acum sarcina in evolutie 11 saptamani cu tratament clexane de 0.6 mg/zi, aspenter 1/zi, prontogest 1 injectie la 3 zile]
O nastere normala fara probleme acum 18 ani - o fetita sanatoasa tun.