Copii nostrii speciali!*13*-suntem invingatoare!
Raspunsuri - Pagina 17
mdanicoleta spune:
LA MULTI ANI , VLADUT !!!!
SA FII SANATOS !!!!
PUPICI PENTRU MAMICA SI BUNICA
mdanicoleta spune:
CRISTINA, merge votat de mai multe ori ??? ca eu nu reusesc
babette spune:
mdnicoleta, merge doar de pe laptop, dar nu totdeauna, si mai ales tre sa lasi ceva pauza.
Multumim fetelor pt urari, sa fiti cu totii sanatosi, sanatoase, sa vb numai despre bucurii.
stefanut-08 spune:
lui Vladut!!! Multa sanatate si progrese din ce in ce mai mari si mai multe.
Babette sa iti traiasca nepotelul si sa te bucuri de el.
kariguld spune:
LA MULTI ANI VLADUT!!!
sanatate si bucurie, bafta si noroc sa-ti dea cel de sus. iar pe tine babette sa te intareasca DD si sa ramai la fel de optimista si plina de speranta! 
Bazar general pe DC
*********************
VREAU SA NU MAI FIU DIFERIT! MIHAITA
M-am nascut pentru succes!
diuna spune:
Ii dorim si noi multa sanatate lui Vladut, un pic tarzior, dar niciodata prea tarziu pentru urari de bine. Sanatate si lui Cornel, l-am votat si eu cu toti prietenii/neamu' meu, merita sa ajunga departe. Tinem pumnii! Si nu in ultimul rand doresc sanatate si lui @babette, o "closca cu pui de aur"!
Daca iubesti viata, si viata te va iubi pe tine. – Arthur Rubinstein
diuna spune:
| Citat: | ||
citat din mesajul lui ana l
Acest baietel are microftalmie congenitala. Si autism. Oare se poate face ceva pentru el? copiii mei minunati, Edy ( 5 noiembrie 2003 ) si Daria ( 2 decembrie 2008) |
@ana l, asa cum iti raspundeam si la mesajul anterior, trebuie sa luati legatura cu Protectia Copilului. Copilul are certificat de handicap? Daca da, afla ca i se face( macar teoretic) o evaluare completa in fiecare an, unde se precizeaza clar, pe fiecare plan in parte, care a fost evolutia/involutia de la precedenta evaluare. Du-te si cere sa vezi dosarul copilului, insista sa cunosti persoana responsabila de caz si discuta personal cu ea. Ma mir ca nu ati fost indrumati pana la varsta asta catre o forma de terapie. Daca nu te indruma nici acum, insista!!!! Chiar daca ti se sugereaza, mai mult sau mai putin voalat, ca e inutil, ca din acest copil nu vei scoate nimic, treci peste cuvinte si insista ca vrei sa incerci. Ti se va recomanda un centru, un specialist. Nu te gandi ca acolo veti fi asteptati cu nerabdare! Va trebui sa insisti sa se lucreze mai multe zile dacat sunt ei dispusi s-o faca, va trebui sa le ceri si lor alte recomandari, incerci si acolo. Sa nu accepti raspunsul NU sub nici o forma.
De asemenea, da un telefon la Scoala pentru Deficienti de Vedere Tragu-Frumoshttp://www.liceulmoldova.ro/contact.htm si programeaza o intalnire cu directorul, sau cu un psihopedagog, sau cu un psiholog. Asta ACUM!, pana intra in vacanta!!!! Nu-i lasa sa zica "nu". "Nu se poate maine? Ce ziceti de poimaine? As putea veni chiar acum, pana la ce ora va gasesc?" Eu cunosc acolo o domnisoara psiholog, daca pot lua legatura cu ea iti trimit PM cu datele de contact.
Cum precizam si in mesajul anterior, NU mai pierdeti timpul. Va trebuie perseverenta, rabdare, dar sigur se poate face ceva si pentru copilul acesta! Garantat! Si baiatul meu era rupt de tot ce e in jurul lui, la doi ani nu comunicam nicicum cu el. Singura manifestare a motricitatii care avea noima era sa pipaie cu talpile obiectele aflate aproape de el, culcat pe spate fiind. Dar n-am incetat sa incercam sa-l convingem ca se pot face atat de multe lucruri pe lume...Chiar daca nu parea a fi constient ca noi suntem acolo. Nu mai intru in amanunte, progresul a fost foooarte lent, dar a fost. Abia dupa patru ani a inceput sa dea semne ca "s-a prins" de existenta altei lumi decat a lui. Si de atunci am stat de capul lui, cu terapii si pihoterapii si, mai important decat orice alceva, cu frecventarea gradinitei. Atata cat putea el si cat intelegea el, colectivitatea a fost ca o rampa de lansare.
Gata, ca ies din subiect. @ana l, asteptam vesti!!!
Daca iubesti viata, si viata te va iubi pe tine. – Arthur Rubinstein
mari_paun spune:
buna fetele, va dorsc multa sanatate si o saptamana frumoasa
va pun cateva poze cu Ema si cu mine
http://i47.photobucket.com/albums/f153/mari_paun/Picture077-1-1.jpg
http://i47.photobucket.com/albums/f153/mari_paun/Picture075.jpg
http://i47.photobucket.com/albums/f153/mari_paun/Picture066-3.jpg
http://i47.photobucket.com/albums/f153/mari_paun/Picture065-1.jpg
http://i47.photobucket.com/albums/f153/mari_paun/Picture079-1.jpg
BAZAR GENERAL PE DC
ajutati la terapia pentru Ema pe DC
Ajutati-ma sa inteleg lumea! BLOG
Mari 
20+
si mami de Ema
ana l spune:
Diuna, multumesc pentru raspuns.
Am vorbit si aseara cu mamica respectiva, are certificat de handicap, evaluarea la comisie se face anual, la specialist merge la 2-3 luni dar primesc doar o reteta si o simpla vizualizare a copilului, nicidecum evaluare sau alte chestii normale. Toti medicii de specialitate si cei din comisia de evaluare nu fac decit sa-i zica ca nu are rost sa faca nimic, sa mai astepte sa se maturizeze copilul. Dar cit sa mai astepte? Virsta lui biologica e de 6 ani, cea mintala cred ca e undeva in jur de 2 ani, asta in cel mai bun caz. Copilul urla, roade mobila, roade papucii. A devenit mai linistit de la medicatie.
La scoala de la Tg Frumos se primesc doar copiii "normali", nu si cei autisti si retardati. Cel putin asta a fost raspunsul pe care l-a primit oficial.
Am inteles de la un educator ca se poate obtine o curicula de la ministerul educatiei, speciala pentru deficientii vizuali, dar clasa speciala nu se face in iasi, cel putin nu stie nimeni de asa ceva.
Am trimis-o prin alte mamici cu copii autisti la fundatiile din iasi care se ocupa de asa ceva. Peste tot raspunsul e: e orb si nu se poate face nimic. Pictogramele nu ajuta la el.
Sincer imi vine sa renunt cind vad indiferenta sistemului, dar imi e mila de mamica respectiva care a ramas si fara sustinere.
Diuna, daca esti amabilia si nu cer prea mult, imi poti lasa pe privat numarul tau de telefon sa te sune mamica respectiva? I-am povestit de raspunsul tau si parca s-a mai luminat putin vazind ca rezultate se pot obtine. Multumesc mult.
Va mai tin la curent.
copiii mei minunati, Edy (5 noiembrie 2003) si Daria (2 decembrie 2008)
SLING
diuna spune:
Imi plange sufletul cand citesc asa ceva...Sigur ca iti trimit numerele mele de telefon. Ma gandesc sa trimiti pentru inceput si niste mailuri, aici:http://www.anph.ro/info_pub.php?m=Informatii%20publice, aici:http://www.copii.ro/, alte institutii similare. Concepe un mail in care povestesti situatia si ceri indrumare catre omul/institutia care te poate ajuta. Foarte eficient se dovedeste in oferirea informatiilor la obiect Biroul de Consiliere pentru Cetateni, in cazul vostru BCC Iasi, trimite mail si acolo.
Poate si de aici, de pe forum, mai vin mamicile cu idei, sunt femei luptatoare si incercate! Ma gandesc ca are o solutie si situatia asta, nu? Uite, aici am mai gasit pe cineva in aceeasi situatie, tot din Iasi: http://www.jurnalul.ro/stire-copii-speciali-intr-o-romanie-autista/sunteti-in-stare-sa-i-priviti-in-ochi-copii-speciali-intr-o-romanie-autista-137285.html. Incerca s-o contactezi pe mamica respectiva...cine stie?...sa se mai incurajeze macar mamicile intre ele...
Toate bune!
Daca iubesti viata, si viata te va iubi pe tine. – Arthur Rubinstein