Ajutati-ne sa strangem povesti!
Raspunsuri - Pagina 5
rami0208 spune:
Am primit si cele doua povesti, speram ca in noaptea asta sa reusim sa le postam. Suntem raciti amandoi, si eu si sotul...si nu stim cum sa stam la distanta de cel mic, desi pare ca nu va scapa nici el. :(
Cati, prima pagina din mapa de prezentare trebuie sa contina cuvinte care sa sustina cauza noastra la modul cel mai convingator cu putinta. Trebuie sa explicam de ce avem atata nevoie de un centru de recuperare modern la noi in tara. Eu am multe idei, imi dau navala in cap doar ca nu vreau sa fie "long story" , oamenii din pozitii inalte sunt f ocupati si as vrea sa citeasca totul, fara sa sara randuri doar pt ca sunt in criza de timp. Daca aveti timp si idei, astept sugestii pe mail despre "ce ati scrie voi intr-o scrisoare deschisa catre autoritatile locale. Cum i-ati convinge ? "
Multumim tuturor pt povestile trimise, pt incurajari si pt sustinerea pe care ne-o acordati! Tot ceea ce facem este pt COPIII NOSTRI !
Va pupam!
bonsai spune:
ma bucur de initiativa parintilor,de a infiinta o astfel de fundatie....caci daca parintii acestor copii nu cer si nu se organizeaza,nimeni nu ajuta.......demult,am vazut centrul de la 1 mai si am ramas impresionata atat de durerea parintilor,cat si de munca titanica si rabdarea imensa pe care o investesc in recuperarea copiilor......
eu am o intrebare:vreau sa depun cei 2% pt fundatie,dar sunt in cic din 1 sept 2011......cum se procedeaza intr-un astfel de caz?
katteryna spune:
Salutari!
Bonsai intr-adevar daca nu ne organizam sa facem noi ceva, statul nu investeste in necestitatile unor astfel de copii. Iar ca parinte ai o mare responsabilitate intr-un asemenea caz caci nu vei sti niciodata daca ai facut indeajuns de multe pentru el...
Se poate depune fara nicio problema formularul de 2% caci cei de la finante vor calcula impozitul pe cele 8 luni ale anului 2011 iar donatia va fi de 2% din impozitul pe venitul din perioada ianuarie-septembrie 2011. Formularul se completeaza doar cu datele de stare civila ale contribuabilului si se depune personal sau prin posta la administratia financiara a locului de domiciliu.
Multumesc pentru sustinerea ta! Avem mare nevoie de ea!
O zi frumoasa tuturor!
bonsai spune:
anul trecut am depus la clubul de karate unde e fetita mea.....am completat formularul si l-am dat antrenoarei........scuze ca intreb,dar daca vreau pt aceasta fundatie care e in alt judet,unde trebuie sa-l depun?
il trimit prin posta la adm.financiara de la mine din oras,si ei se ocupa mai departe?...chiar nu stiu.....
katteryna spune:
Da, formularul se depune personal sau prin posta la administratia financiara de la locul tau de domiciliu. Personalul de aici se ocupa sa calculeze venitul, impozitul si sa directioneze la sfarsitul anului 2012, cei 2% in contul ales de tine, fie ca asociatia/fundatia este din judet sau nu.
(Antrenoarea fetitei tale a depus ea toate formularele stranse la administratia financiara e fiecarui "donator" si astfel a usurat un pic procesul, si eu am procedat asa anul trecut.)
diannaalex spune:
Buna ziua!!!!!! Ce faceti? Sper ca sunteti bine. Alex e putin mai bine se mai musca dar parca nu asa de tare. Va pupam 
si un week-end placut si calduros.
mami de Alex nazdravan www.dianalaura.wblog.ro
veniti la produse noi sau impecabile la preturi foarte bune
pt. Alexandru Hapaleti si alti copii
poze Alex http://www.flickr.com/photos/72360957@N03/6573967211/in/photostream
http://www.lesch-nyhan.eu/
marius spune:
Aici gasiti mesajul initial:
http://forum.desprecopii.com/forum/post.asp?method=Reply&TOPIC_ID=169692&FORUM_ID=80
Tehnic discutand nu pot insera mesajul decat in acest mod.
| Citat: |
| citat din mesajul lui deliuta2004 buna fetelor!A trecut ceva timp de cand mi-am facut cont pe forum ,dar fiind faptul ca nu stiu cum sa incep.....am preferat sa mai astept.Noroc cu buna mea prietena KATTY care ma tot incurajat .povestea noastra incepe cam asa....:,,a fost odata ca....nu ,nu e bine.Totusi va voi spune o poveste in care nu as dori ca voi sa fiti naratorul!"POVESTEA NOASTRA incepe acum 7 ani jumate cand Dumnezeu ne-a bucurat viata cu micul nostru ingeras.intr-o frumoasa zi de primavara mai exact pe 5 aprilie 2004 a aparut in viata noasta  DELIUTA.O FETITA PERFECT SANATOASA DE 3,350G si APGAR 10.nimik nu pevestea furtuna ce incepea asi aduna norii pe cerul copilariei noastre.pana la 8 luni a avut o evolutie normala poate prea normala.la 2 luni deja avea primii dintisori jos....iar la 7 luni deja mergea pe langa marginea patului.la 8 luni isi striga tatal.a fost frumos dar ...a durat putin.LA aproximativ 9 luni DELIUTA a intarat in COMA.da in coma dupa cateva convulsii afebrile.pana am ajuns la spital ,(fiind a 2 a zi de craciun)pana ne-am cerut transferul la IASI deoarece la spital la noi in oras nu era nimeni fetita a intrat in COMA.am facut un CT pentru a vedea motivul pentru care este in coma acesta nu a aratat nimik.l-am repetat si nimik dupa mai multe pronosticuri ne-am oprit la MENINGO-ENCEFALITA.A stat o saptamana in coma ,iar cand a iesit nu mai era fetita care v-am descris-o mai sus.isi pierduse si simtul suptului,cu care de fapt te nasti.nu isi mai tinea nici capul ,absolut nimik.era o leguma la propriu.incet incet am inceput recuperarea mai intai la IASI apoi la tg.mures si treptat treptat am inceput sa ne tinem capusorul si implicit sa stam in fundulet.apoi au inceput crizutele pe care le oprim pentri o jumatate de an --un an ,dupa care repornesc.am facut recuperare si la SIBIU dar progresele erau mici...chiar poate deloc.asa am hotarat sa mergem in italia .incet incet ne-am integrat dar tiin sa precizez ca aici in nici un caz copii cu dizabilitati nu sunt marginalizati.ne-au facut aparate de sustinere in picioruse (pentru a-si forma echilibrul),papucei cu platfus (ortopedici)diverse atele si alte aparate pt maini si picioare ---pt ai tine manuta dreapta si piciorusul.am uitat sa va mentionez ca deliuta a ramas cu pareza pe partea stanga si tine manuta pumn in flexie.apoi a venit vestea cea mare in care eram anuntati ca fata trebuie sa frecventeze OBLIGATORIU scoala.ceea ce in romania ....lasa de dorit .acum deliuta e eleva in clasa a2a la o scoala normala si pe langa invatatoarea ce se ocupa de cei21 elevi mai este o invatatoare care sta tot timpul cu deliuta.la inceput mi sau parut toate aceste lucruri iesite din comun ,insa acum....am vazut ca ,chiar daca suntem straini copii cu dezabilitati pentru ei sunt mai importanti decat cei normali.incearca tot posibilul sa ii integreze in societate.nu ca la noi ..te resping .cam asta ar fi povestea noastra.acum stam in fundulet bine.cunoastem utilitatea anumitor obiecte.facem mofturi,sunt multumita pentru ce a recuperat pana in prezent.asteptam sa vedem in continuare...va multumesc ca a-ti avut rabdare sa ne cititi povestea si doresc mult succes asociatiei copii sulete.sanatae multa va doresc |
www.romleas.ro/Rosia%20Montana/" target="_blank">Ce nu stiu romanii despre aurul lor!
Eu pur si simplu / Pagina legislativa
wnimra spune:
Buna seara !
Salut si mamicilor care sau alaturat , asteptam povesti , cat mai multe povesti
.
Noi suntem acasa , cat de bine este acasa 
.
Alex a facut interventia la tendonul achilian , ambele picioare, este in ghips (gips 
) pana sus la coapse . Abea ii schimb pampersul.
A trecut cu bine de anestezie ,aici imi era teama , iar interventia a fost super , nu ii vor ramane semne , Dr. Donica ne-a impresionat.
Placuta sederea la spit din Mangalia , curat , frumos , modern , personalul amabil si peisajul mi-a taiat respiratia , Marea Neagra inainte si in timpul furtunii , o frumusete.Una peste alta a fost ok.
Acum urmeaza partea cea mai grea , statul in ghips o luna .Dupa doua sapt jumate, max trei il ridicam in picioare, ca pe RoboCop.
Sper sa reziste pana atunci cu bine. Ii este greu , imi arata picioarele si plange , maraie , face orice sa imi atraga atentia.Daca plec de langa el scandal.Ii explic mereu pt ce facem asta si cat il va ajuta , chiar daca intelege cat de cat , e copil .
Acum doarme ,poate avem/are o noapte linistita , fara calmante , fara plans .Greu e sa fi mamica de pitic da mai greu e sa fi pitic cu probleme.
Va pup pe toate
katteryna spune:
Multumesc Marius!
Ii urez si aici bun venit pe forum Deliutei, am primit acceptul ei de a publica povestea lor impreuna cu poze pe site-ul asociatiei.
Ma bucur tare ca ni s-a alaturat cu atat mai mult cu cat ea poate descrie foarte bine diferenta dintre modul in care sunt integrati copiii cu dizabilitati in societatea din Romania si modul de integrare a societatii italiene. Mi-as dori sa poata povesti o mamica din Romania cum este integrat intr-o scoala normala copilul ei cu dizabilitati, insa eu nu am intalnit o astfel de situatie in tara noastra. Si eu ma gandesc cu teama in viitor daca Raisa va fi acceptata intr-o gradinita alaturi de copii sanatosi, caci despre o gradinita sau o grupa de copii cu nevoi speciale nici pomeneala in orasul meu. N-as vrea ca singura solutie pentru un viitor mai bun al copilului meu sa fie emigrarea...
Diana ma bucur ca sunteti ceva mai bine!
Wnimra fii tare mami! Asa cum esti de fapt! Noi te sustinem si il pupam pe Robo!( fara Cop, ca nu-i dorim asta!)
O noapte linistita tuturor!
mikaeela spune:
Buna dimineata!
Acum am vazut si eu ac subiect.
O sa trimit si eu azi povestea Ionelei si o sa vorbesc si cu prietenele mele care au copii cu probleme sa scrie povestea puilor lor pe site-ul vostru.
Mult succes va doresc!
Bazar umanitar
Ajutor ptr Ionela
Daca plangi ca soarele a disparut din viata ta,lacrimile te vor impiedica sa vezi stelele