metastaze osoase multiple partea VI

9 MAI 2009 ARAD ROMANIA
MESAJ CATRE GENERATILE VIITOARE
Partea a sasea
Buna ziua prieteni va spun acum la inceputul lunii MAI 2009. Am scris in ultimul mesaj o mica parte din povestea vietii mele si acum ma intreb daca am facut bine deoarece fiecare are necazuri si nu prea mai vrea sa auda si de necazurile celorlalti. De la bun inceput am dorit si doresc in continuare sa scriu ceva util bolnavilor care sufera la fel ca mine si fizic si psihic, ca medicilor nu le va fi de folos daca spun prea direct unele lucruri pe nume. Am sa incep dind o statistica a bolnavilor de cancer de diferite forme din Jud. ARAD, statistica care nici nu se explica si nici nu se cunoaste de marea majoritate a concetatenilor mei. Conform acestei statistici publicate oficial si pe Internet, in Jud ARAD sint inregistrati incepind din anul 2005, mai mult de 15.000 ( cinsprezece mii si un mic procent care se tot modifica din an in an ) de bolnavi de cancer de diferite forme si stadi diferite. Anual sint inregistrati peste 1500 ( o mie cinci sute si acel procent foarte schimbator ) de noi pacienti cu aceasta maladie atit de cumplita. Interesant este ca peste 1.400 ( o mie patru sute ) din totalul bolnavilor mor in acelasi an, asa ca putem spune, ca numarul bolnavilor aflati permanet sub tratament creste cu o suta ( si acel procent aleatoriu) in fiecare an. Medicii oncologi nu atentioneaza familile asupra duratei de supravietuire cu aproximatie asa cum se face in tarile civilizate, cu toate ca in literatura de specialitate aceasta este de 5 ani. De ce or fi ales cifra 5 drept finis la bolile canceroase nu am inteles si nici nu vreau sa inteleg. Multi bolnavi de cancer nu isi pun problema timpului asa cum mi-o pun eu si cred tot ce spune medicul oncolog. Medicii au specialitati diferite si responsabilitati fantastice si desigur si eu am spus si voi spune: cinste acelora care practica cu daruire si in conditii grele aceasta nobila meserie. Medicii oncologi trebuie sa fie pe linga buni specialisti in multe domeni i si foarte buni psihologi, dar noi bolnavii uitam un lucru esential de care domniile lor beneficiaza. Incerc sa ma explic spunidu-va in primul rind, ca medicii oncologi sint absolviti de orice vina, deoarece boala canceroasa este incurabila si stiinta nu a facut descoperiri notabile pentru ca zic eu si ca mine multi zic la fel : NU se vrea sa fie vindecata aceasta boala necrutatoare din ratiuni financiare veroase a unor companii specializate in producerea de medicamente. Apoi medicii oncologi trebuie sa faca si meseria de contabili, deoarece trebuie sa tina evidenta stricta a celor care VIN si PLEACA mai mult sau putin repede. Ce ne ramine noua bolnavilor, cobai fara voie , decit sa ne gasim si alte resurse pe cit posibil cit mai naturale pentru a intirzia cit mai mult Inevitabilul atit de riguros stabilit de medici. Si o putem face incepind cu auto sugestea, cu auto controlul dureri, cu multa credinta, cu verificarea suplimentara din punct de vedere stintific a multor analize care ni se par ca nu se potrivesc cu starea sanatatii in acel moment, sa solicitam schimbarea tratamentului si a spitalului daca ne permite buzunarul si mai putem face multe lucruri la care sint sigur ca v-ati gindit si dumneavoastra. Acum doresc sa intelegeti ca nu invinuesc aceasta categorie de medici care trebuie sa aiba un caracter foarte puternic vazind zilnic cum mor oamenii si nu ii pot ajuta aproape deloc. Mai mult, referindu-ne la situatia din sistemul sanitar din ROMANIA , toata lumea stie ca este dezastroasa si nu se face aproape nimic. La ARAD conditile sint mizerabile si mai nou nu au nici fonduri pentru anumite investigatii strict necesare care sa permita un tratament adecvat. Ce vor face bolnavii de cancer si familiile acestora daca de la toamna vor fi obligate sa plateasca o parte din aceste investigatii si medicatii prin sistemul de cooplata.Stiu ca deocamdata vorbesc degeaba dar in continuare fac apel la constiinta viitorilor guvernanti sa se bata mai mult pentru acest sector de activitate care reprezinta insasi viata. Revenind la viata mea va pot spune ca pe data de 6 MAI 2009 am fost din nou la Spitalul de oncologie ARAD unde am primit a cincea doza de Pamidronat Torrex de 60 mg care nu imi foloseste la nimic deoarece simt eu cum si durerea de la spate, a ajuns pe la mijloc si urca pe coloana in sus. Am cerut dr SZEKELY o trimitere la RMN pentru a vedea cum stau si cu metastazele osoase dar si cu partile moi din jurul vezicii deoarece nu am mai fost la control la Timisoara pentru cancerul vezical din luna decembrie 2008 din lipsa de bani. Dupa mai multe discutii si peripetii am fost programat pe 22 MAI 2009 si dupa ce voi face RMN si voi primii rezultatele am sa le transcriu in speranta ca cineva le va vedea si ma va sfatui intr -un fel. Scriu pe calculator tot la doua trei zile cite putin, uneori si noaptea cind nu pot dormi,in restul timpului citesc, ma joc pe calculator, ca tenis de masa nu mai indraznesc sa joc decit foarte rar dar fac multe plimbari pe la neamuri si prieteni. Acum cind scriu toata lumea doarme si viseaza frumos iar eu ma intreb ce sa va mai spun pentru a va face sa va simtiti mai bine si mai aproape de mine. Am sa va spun ca si acum consum numai alimente cit mai naturale posibil, continui sa iau aceleasi suplimente nutritive si detoxifiante care fac foarte bine organismului. In ultima vreme sotia a cumparat si Ulei de peste, capsule OMEGA-3 si OMEGA-6 care sint ieftine dar foarte utile cind se fac citostatice.Deoarece din punct de vedere medical nu sa mai intimplat nimic pot sa mai spun ca a venit fiul nostru MARIUS acasa impreuna cu SIMONA dar au stat la ARAD doar doua zile si bucuria a fost de scurta durata. Pentru a fi mai mult timp impreuna am plecat cu sotia si cu mama sotiei mele la Satu Mare, oras in care locuieste SIMONA cu parintii ei. Am cunoscut astfel si familia SIMONEI in parte, adica pe linga parinti am cunoscut si citeva neamuri mai tinere din familia SIMONEI. Vizitind orasul am ramas placut impresionat de curatenia existenta, de parcurile ingrijite si de cladirile foarte vechi care se incadreaza armonios cu celelalte cladiri moderne care incinta ochii privitorilor. Impreuna cu parintii SIMONEI , cu SILVIUTA si mamii am intrat intr-o biserica foarte frumoasa , am privit picturile si ne-am rugat. Eu m-am rugat in felul meu in liniste si in gind si cred ca rugaciunile mele au ajuns acolo sus unde stiu sigur ca cineva ma iubeste. Scriu acum noaptea acasa la ARAD unde am ramas din nou singur cu SILVUTA, mami si catelusul nostru micut ,batrinel si bun deoarece copilasul nostru drag MARIUS a plecat din nou in ITALIA. Nu am reusit sa vorbim prea multe dar sint convins ca simti cit de mult te iubim draga MARIUS si ca sintem permanent alaturi de tine cu inima, sufletul si gindul pentru a te ocroti.Voua dragi prieteni care cititi aceste rinduri am sa va spun sa ginditi pozitiv sa aveti incredere in puterile din interiorul vostru daruite de ISUS si sa luptati. Nu am fost la nepotul DANI de multa vreme dar am sa va trasmit si acest mesaj foarte curind deoarece am sa va transcriu acum analizele care le-am facut intre timp si ce am facut cind le-am vazut cum arata. Iata ce scrie la Citologia urinara a carei rezultat l-am primit in data 20 MAI 2009 : Examen ciologic: Urina - 4 frontiuri.
Microscopic: Metoda coloratia Papanicolau si coloratia APT-Dragan
Frontiuri cu celularitate redusa: celule epiteliale scuamoase superficiale singulare putine: celule uroteliale superficiale si intermediare singulare sau coezive in aranjamente ordonate : granulocite neutrofile putine: flora cocica.
Concluzie: Celule atipice absente in esantionul primit.
N.L: A se integra in contextul clinic.
Si priviti mai departe rezultatul investigatiei RMN din data 22 MAI 2009:
IRM ABDOMINO – PELVIN NATIV SI POST ADMINISTRARE I. V. DE SDC IN MOD DINAMIC

Ficat fara modificari de semnal, fara prize patologice de contrast, fara dilatatii de cai biliare intra sau extrahepatice. Colecist cu imagine lacunara de 5 mm la nivel de infundibul. Splina,pancreas,glande supra renale, rinichi de aspect IRM in limite normale. Nu se evidenteaza adenopatii cu dimensiuni patologice la nivel retroperitonial .Vezica urinara cu pereti ingrosati circumferential masurind un dimetru axial maxim de 5 mm fara a se evidentia imagini lacunare intravezicale. Nu se evidenteaza adenopatii cu dimensiuni patologice la nivel pelvin. Fara lichid liber in cavitatea abdomino- pelvina.MULTIPLE LEZIUNI ROTUND OVALARE CU DIFERITE DIMENSIUNI CE APAR IN HIPOSEMNAL T1 HIPERSEMNAL T2 CU MODERATA PRIZA POST ADMINISTRARE IV DE SDC DISEMINATE PREDOMINENT LA NIVELUL ARIPII ILIACE STINGI, LA NIVELUL ARIPII SACRATE STINGI PRECUM SI LA NIVELUL CORPULUI VERTEBRAL T10 CU ASPECT de DETERMINARI SECUNDARE OSOASE.
CONCLUZII:
Microlitiaza veziculara biliara. Ingrosarea circumferentiala a peretelui vezicii urinare fara imagini lacunare intra vezicale. Multiple leziuni cu aspect de determinari secundare osoase la nivel de aripa iliaca stanga, aripa sacrata stanga si corp vertebral T10.

Dr BOTH Lavinia
Spec. Radiodiagnostic.

Iata deci ca asa cum am simtit inainte de a face aceste analize, rezultatele acestora au confirmat ca citostaticul PAMIDRONAT TORREX de 60 mg injectat in vena de cinci ori din luna IANUARIE 2009, pina in luna MAI 2009, nu a avut efectul de stopare si leziunile existente au evoluat in ritm galopant. Am aratat aceste analize doctorului SZEKELY si domnia sa ne mai avind ce spune, a decis sa continui tratamentul cu un alt citostatic incepind cu data de 3 IUNIE 2009. Cum se va numi acel citostatic voi vedea si bineinteles voi simtii cit imi va fi de folos in foarte scurt timp. Nu anticipez nimic, ma voi interesa pe mai departe si de tratamentele necesare pentru litiaza vezicii biliare si de flora cocica din vezica urinara despre care acum nu stiu nimic. MA grabesc sa inchei pentru a trasmite si acest mesaj, concluzile asi dorii sa le trageti dumneavoastra cei suferinzi si specialistii in domeniu, poate, cine mai stie, voi primii unele sfaturi chiar utile. Cu SPERANTA ca ne vom auzi si in luna IUNIE 2009 va doresc din nou din toata inima tuturora tot binele din lume. GELU.

alina023 spune:

Stimate domn Gelu,

Din pacate nu va pot ajuta cu nici un sfat insa, doresc sa va transmit multa multa sanatate si sa va spun ca va admir. Din ceea ce scrieti rezulta ca sunteti un om foarte puternic si sunt convinsa ca boala aceasta crunta si-a gasit un inamic redutabil in persoana dvs.

Inca o data, multa sanatate si va astep sa mai scrieti!

Alina, mami de Ana Antonia (06 Dec 2007) si Luca nazdravanul (14 Feb 2003)

Poze botez Ana 02.03.2008
poze Luca nazdravan
poze Ana mica
Povestea nasterii Anei
**************************

Emma este iubire!

adriana15 spune:

multa sanatate va doresc si putere de lupta cu aceasta boala cruda.
oricum am vazut ca sunteti o persoana luptatoare care nu se da batuta,ceea ce este de admirat.
asteptam vesti bune.

nonni spune:

va doresc multa putere
sunt convinsa ca veti reusii sa invingeti chiar si in stadiul asta boala

va astept cu vesti mai bune in capitolul VII