Paralizie Cerebrala(tetrapareza,parapareza, etc) 2
Raspunsuri - Pagina 5
wnimra spune:
am terminat asa de abrupt
, in loc de vizualizare ca sa vad ce litere am mai mancat l-am trimis, am fost foarte inimoasa cand am scris
m-am ambalat putin.
poopici si ne auzim
am facut un nou album, daca nu apare cand se da clic pe site , dai clic la album sus si apare, sunt niste poze de la ziua lu' tata(60 de ani), unde alex a stat in scaunelul lui si a papat tort, saracul tata nu stia ce l-a lovit, nu faceau nimic erau unul la somn si unul la tv noi in scara cu tortul si sampanie cantam de nebuni, ideea a fratelui meu, este cel mai maaare din poza.
http://community.webshots.com/photo/2261592570103302750zREysg
akella spune:
N-am mai intrat de multisor aici si vad ca s-a animat subiectul (desi nu imi doream asta, pentru ca inseamna doar ca alti copii au probleme ca si fii-mea)... 
Insa inseamna mult ca parintii sa faca schimb de experienta - este in folosul copiilor nostri... Despre educarea celorlalti cu privire la persoanele speciale... nu intru in subiect, ca-i mult de scris...
Trebuie sa ma apuc de citit din urma, sa putem schimba impresii si experiente, mai ales ca am mers ani de zile la recuperare la Budimex, am investit in tot felul de aparate si dispozitive...
mdanicoleta spune:
buna fetelor
ma bucur ca ai pus la punct atotcunoscatoarea...asteptam alti parinti sa ne impartaseasca din experienta lor.
mi-au spus sa o pun pe ioana pe jos, pe covor. fata mea in loc sa faca o miscare cunoscuta, sta pe spate si se impinge in calcaie si incearca sa ajunga la diverse. incerc sa o ghidez dar face doar ce vrea ea, in rest plange
va pupam
akella spune:
M-am uitat si eu pe net dupa Locomat... cred ca i-ar fi util Dariei... insa n-am gasit (inca) pret si furnizor... ca sa nu mai zic ca n-am idee unde l-as mai inghesui si pe asta in casa...
wnimra spune:
buna !
mdanicoleta si alex face la fel , ori face ce vrea ori urla, tot la taras ne chinuim, m-am saturat sa aspir zi de zi 
.Trebuie sa stea pe burta si la munca dar el nimic , cu fatza in sus si si se plimba cu ajutorul picioarelor sau se rostogoleste.
Sa imi zici te rog frumos daca dr robanescu se referea la alex ca nu a scos nimic de la el.Ca asa si este a tipat cat l-a atins apoi liniste, data viitoare ma duc cu filmare, alex nu este obisnuit sa mearga la dr decat cand este bolnav, iar la neuropsihiatru nu se sperie ca se dezbraca de halat
akella bine ai revenit daca se poate zice si asa.Te-am mai urmarit pe forum inainte si am vazut pozele cu Daria, o fetita frumoasa si are un par tare frumos si este tunsa modern
.Am mai vazut si un bebe, sa va traiasca amandoi copiii.Poate ne mai poti povestii de Daria, ce are ,cauza si cat a recuperat.Si cum este cu inca un bebe, imi doresc dar imi este teama ca nu am sa fac fatza deocamdata,nu ma vad sa ii schimb pe amandoi de pampers, adica psihic ma deprima teribil.
Cred ca Lokomat nu o sa poata intra in casa http://www.youtube.com/watch?v=PufPyEHDFpQ&feature=related--aici este o inregistrare de pe you tube.Face multe aceasta masinarie , imprima mersul ca reflex mai ales cand pacientul ajunge in faza de mers.Pana mai recupereaza Alex sper sa ajunga aparatul si in romania.
Va pooop si o zi bunaa
http://community.webshots.com/photo/2261592570103302750zREysg
wnimra spune:
am mai gasit doua filmulete
- primul inainte sa inceapa terapia cu lokomat
http://www.youtube.com/watch?v=7zxh6NGY-BM
-al doilea dupa terapie, depinde de cate sedinte ,de cate ori a facut pe an, observ cum isi tine mainile fetita, a avut o tetra si a ramas cu parapareza, a inceput pe 24 ianuarie 2006 si filmul doi este facut pe 16 martie2006
http://www.youtube.com/watch?v=WLIzUTHhbB4&feature=related
mdanicoleta il stii pe fabian sau pe andrei mare? iti dai seama ce ar insemna pt ai acest aparat.
akella daria isi sustine capul ?
mor de nervi , cum naiba numai la altii este posibil sa ai parte de tot ce este necesar ca sa poti atinge o oarecare normalitate si la noi nu.
http://community.webshots.com/photo/2261592570103302750zREysg
mdanicoleta spune:
buna
scuze wnimra, era vorba de andrei...si la mesajul celalalt am vrut sa scriu dar... batranetile...dar si ioana face la fel cand pune cineva mana pe ea...urla , urla
revin maine ca sunt epuizata psihic
ioana chiar da inapoi
va pupam
heer spune:
Buna!
Mdanicoleta,nu dispera!E intro perioada mai dificila doar fetita ta.adam tot asa facea se inpingea pe talpi de nu mai avea nici par pe partea din spate a capuluiacum a uitat nu mai stie sa se miste asa(nici acum nu merge in patru.Cat despre regrese...sunt.uite decand copilul meu a tot fost bolnav a pierdut cum am mai spus si alta data,incepe acum sa-si revina inca nu a recuperat tot.Fiecare caz e diferit..nu exista un model batut i cue.Cred ca e mai moale din cauza vaccinului.Mie mia spus un doctor "bun"ca Adam va face crize epileptice pana la 2 ani.Avea 1 an atunci,ii facusem CTscan,si ma intrebat respectiva:a facut crize?i-am spus ca nu."o sa-ti faca,pana la 2 ani apar"Si ii multumesc lui Dumnezeu nu a facut si sper ca o fie bine.Anul trecut cand am fost in Romania,am mers iar la consultatie si pt ca copilul plangea si nu puteam sa-l linistesc a scris pe foae printre altele"retard mintal sever"Am avut de lupta si cu med de familie din cauza asta,eu nu admit ca copilul sa fie tratat ca si cum nu ar fi printre noi..imi cer scuze daca ma repet.Copilul tau e special si unic nimeni nu stie cum va evolua
wnimra spune:
Imi pare rau ca esti suparata din cauza Ioanei, poate este o perioada mai proasta pt ea, vb lui Heer, nu dispera.Poate are astenie de primavara, o stare de molesala, dupa vacccin , dupa varsat, se strang si la ea, cand o sa isi recapete tonusul va venii in fortza.niste vitamine poate sunt bune pt ea acum, nu stiu zic si eu,ca sa o remonteze.
Ti-am povestit de Alex ca din decembrie si pana acum o luna max a fost praf, nu facea mai nimic si la terapie urla si nici rezultate in timpul terapiei nu avea.Dar a depasit faza de platou, nu ca evolueaza el cine stie ce dar prea era mamaliga si ma deprima groaznic.
pupici Ioanei
pooop adam
http://community.webshots.com/photo/2261592570103302750zREysg
akella spune:
Povestea nasterii Dariei am scris-o in blog, asa ca n-o reiau. Update? A implinit 7 ani luna trecuta, nu-si tine capul tot timpul, prefera sa stea pleostita (puturoasa, ce sa fac?), nu face aproape nimic cu mainile - care au inceput sa ia forma de gheara de pasare... Ce sa zic, s-a lungit insa articulatiile si tendoanele au ramas in urma... Facem gimnastica zilnic, mergem la gradi, mai avem putin si terminam alfabetul...
Teo e surioara mai mica, are 9 luni si e principalul motiv de gelozie... Daria percepe ca nu mai e centrul atentiei, si nu-i vine bine sa-si imparta parintii cu grasa mica... Asa ca ne piseaza cu intrebari de genul "Ma iubesti?"... In rest, vor sa stea toata ziua impreuna, Teo se joaca pe covor, iar Daria sta langa ea si o cicaleste... si rad amandoua de nu mai pot...
Si acum in atentia fetelor ce merg la Budimex: nu stati doar in tratamentul lor de recuperare pentru ca nu va va ajunge copilul prea departe; pe langa ca acolo e o mafie a dispozitivelor pentru persoane cu handicap, chiar nu sunt de ajuns exercitiile facute rapid (30 de minute!!!!), exclusiv cu Bobath (cu f mici exceptii...), si o data la x saptamani... Cea mai buna recuperare este cea zilnica, fara a face rabat de la nimic (decat in caz de boala - Doamne fereste! - cand copilul are febra se simte rau si nu e cazul sa faca efort), fara a ceda la urlete, plansete si santaj sentimental... Credeti-ma pe cuvant, le-am trait pe toate, am facut greseli mai mici sau mai mari, si stiu ce spun. Nu sunt specialista lu' peste umplut, insa va vorbesc din experienta...
Eeeei, da' ce m-am ambalat!... Scuze... Ma incing intotdeauna cand e vorba de Daria... Ba ma loveste disperarea ca de ce tocmai ea... Ba ma loveste furia ca suntem parca in lumea a treia si copiii speciali nu au drepturi decat pe hartie, in rest sunt exploatati si umiliti...
Ma duc s-o verific pe Teo, ca s-a lasat o liniste suspecta in sufragerie... mi-e sa nu desfaca iar telecomanda...