defect de sept atrial (DSA)

Raspunsuri - Pagina 2

Inceputul discutiei

Link direct catre acest raspuns kay spune:

La Cluj este dr Cotul. chirurg. pt o first opinion zic ca merita sa incerci. 8 mm e intr-adevar de urmarit...

************************************************************************************
Ajuta la construirea unei sectii de chirurgie cardio-vasculara :

858 - 2 euro/apel - Comote, Orange, Vodafone

www.inimacopiilor.ro

oana de SOSONICA (6.06.2007)


asa creste Sonia : www.onetruemedia.com/shared?p=63e6ea475473c2ddd2fc4c&skin_id=601&utm_source=otm&utm_medium=image" target="_blank">intr-un an


S

www.helpsonia.com , povestea Soniei , www.inocenti.org -> sponsorizeaza un copil !

"When in trouble or in doubt, run in circles, scream and shout."

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns kay spune:

http://kidshealth.org/kid/health_problems/heart/asd.html

ASD este gaura dintre atrii... sangele amestecat care merge in plamani pleaca din ventriculi.

sa o luam logic. sangele in atriul drept intra din cave neoxigenat. se amesteca cu cel oxigenat si isi continua drumul spre RV (ventricul drept) de aici e trimis in plamani si se intoarce prin atriul stang, unde iar se amesteca sangele oxigenat cu cel neoxigenat si pe urma este trimis in corp din LV...

de pe site-ul de mai sus :


Occasionally, a kid with a very large ASD may have a poor appetite, may tire easily, may grow slowly, may experience shortness of breath, or have lung problems, like pneumonia.


Most kids with a medium-sized or large-sized ASD will need some kind of procedure (such as surgery) to close the hole. If the hole is left open, later in life that person may develop other kinds of heart problems, such as an abnormal heartbeat. The person also could develop serious damage to the lung blood vessels. The risk of having a stroke, a problem where a clot or air bubble clogs up a blood vessel in the brain, is also increased in someone with ASD. To prevent these problems, doctors often recommend closing the hole while the kid is still young.


Large ASD este cel mai mare de 9 mm
Any process that increases the pressure in the left ventricle can cause worsening of the left-to-right shunt. This includes hypertension, which increases the pressure that the left ventricle has to generate in order to open the aortic valve during ventricular systole, and coronary artery disease which increases the stiffness of the left ventricle, thereby increasing the filling pressure of the left ventricle during ventricular diastole.

The right ventricle will have to push out more blood than the left ventricle due to the left-to-right shunt. This constant overload of the right side of the heart will cause an overload of the entire pulmonary vasculature. Eventually the pulmonary vasculature will develop pulmonary hypertension to try to divert the extra blood volume away from the lungs.

The pulmonary hypertension will cause the right ventricle to face increased afterload in addition to the increased preload that the shunted blood from the left atrium to the right atrium caused. The right ventricle will be forced to generate higher pressures to try to overcome the pulmonary hypertension. This may lead to right ventricular failure (dilatation and decreased systolic function of the right ventricle) or elevations of the right sided pressures to levels greater than the left sided pressures.

When the pressure in the right atrium rises to the level in the left atrium, there will no longer be a pressure gradient between these heart chambers, and the left-to-right shunt will diminish or cease.
If left uncorrected, the pressure in the right side of the heart will be greater than the left side of the heart. This will cause the pressure in the right atrium to be higher than the pressure in the left atrium. This will reverse the pressure gradient across the ASD, and the shunt will reverse; a right-to-left shunt will exist. This phenomenon is known as Eisenmenger's syndrome.

Once right-to-left shunting occurs, a portion of the oxygen-poor blood will get shunted to the left side of the heart and ejected to the peripheral vascular system. This will cause signs of cyanosis


deci o hipertensiune pulmonara ar aparea in cazul in care persoana are un ASD MARE si netratat la o varsta mai mare de 1 an, 2, 3,4,5 ani... nu e cazul sa aducem notiuni fara explicatii, doar ca sa speriem mamica...

repet, e de urmarit, de avut nu 1 ci cel putin 2 pareri si daca in tara se da din umeri sau se taraganeaza treaba, mers undeva in afara ca sa se asigure de veridicitatea diagnosticului si tratamentului din Ro... eu una nu bag mana in foc pt minunatii nostri chirurgi de la Tg mures si Cluj... da un ASD or vedea si ei, nu?

si cu orice te pot ajuta sunt aici

************************************************************************************
Ajuta la construirea unei sectii de chirurgie cardio-vasculara :

858 - 2 euro/apel - Comote, Orange, Vodafone

www.inimacopiilor.ro

oana de SOSONICA (6.06.2007)


asa creste Sonia : www.onetruemedia.com/shared?p=63e6ea475473c2ddd2fc4c&skin_id=601&utm_source=otm&utm_medium=image" target="_blank">intr-un an


S

www.helpsonia.com , povestea Soniei , www.inocenti.org -> sponsorizeaza un copil !

"When in trouble or in doubt, run in circles, scream and shout."

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns kay spune:

tot eu daca e nevoie de traducere, spuneti ca bag !

************************************************************************************
Ajuta la construirea unei sectii de chirurgie cardio-vasculara :

858 - 2 euro/apel - Comote, Orange, Vodafone

www.inimacopiilor.ro

oana de SOSONICA (6.06.2007)


asa creste Sonia : www.onetruemedia.com/shared?p=63e6ea475473c2ddd2fc4c&skin_id=601&utm_source=otm&utm_medium=image" target="_blank">intr-un an


S

www.helpsonia.com , povestea Soniei , www.inocenti.org -> sponsorizeaza un copil !

"When in trouble or in doubt, run in circles, scream and shout."

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns iulia_b spune:

Baiatului meu i s-a descoperit la 5 ani cu ocazia unei internari in spital pt altceva un suflu sistolic si apoi DSA de 4 mm cu refluare tricuspidiana. Pana atunci nimeni n-a remarcat nimic. Necesita reevaluare la 6 luni. Acest diagnostic l-am primit de la 2 pediatri cu specialiare cardiologie in urma unui ecograf de 5 minute. Dar am avut o mare surpriza ca un cardiolog de adulti renumit de la Centrul de cardiologie din Iasi, dupa o ecografie de o ora sa-mi spuna ca nu-i nimic de fapt, el nu vede nimic, ca suflu sistolic descoperit de mai multi medici in ziua internarii era de la febra mare (lucru credibil dupa cate am mai citit). Copilul n-are absolut nicio manifestare. pe cine sa cred?

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns flower-power spune:

Citat:
citat din mesajul lui ploscariu
Ionut are DSA si mi s-a spus ca e necesara interventia chirurgicala


Citat:
citat din mesajul lui ploscariu
dar nu stiu care pot fi urmarile interventiei chirurgicale, sau ce se intampla daca nu este facuta aceasta interventie; deschiderea e de 8mm



Citat:
citat din mesajul lui flower-power
Cel mai rau lucru care se poate intampla daca nu se intervine sau daca nu este urmarit cum se cuvine ...

Eu cred ca am fost suficient de clara .Daca interventia este necesara si nu este facuta .

Am vazut personal astfel de copii .Tinuti in Bucuresti la Fundeni ,ca nu-i cine stie ce grav DSV sau DSA si ajunsi cu o HTP atat de mare incat nu-si mai asuma nimeni riscul sa-i deschida .


Cunosc cazul unui bb cu DSA 11-12,5 mm care este programat pt inchidere .Daca mamica va fi de acord si tu doresti asta ,Gabriela ,va pot pune in legatura .

Cat despre instalarea later in life , viata romaneasca bate statisticile americane .

Kay ,ca o mama care a trecut cu copilul printr-o situatie asemanatoare ,ca si tine dealtfel, ,(nu vrei sa stii cum m-am simtit cand eu intrasem sa te sustin si tu mi-ai aratat cat de inconstienta am putut sa fiu ca mi-am dat copilul pe mana celor de aici,in urma cu 9 ani ) nu mi-as permite sa intru aici si sa impovarez o alta mama ,tocmai pt ca stiu prin ce trece .

Sanatate puilor .




The most beautiful thing in life is LIFE itself

Mara mami de Tibi-Mares

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns LoredanaB spune:

Bebele meu a fost diagnosticat la 3 saptamni dupa nastere cu VSD de 5 mm, ASD de 3 mm si cu Hipertensiune Pulmonara.Precizez ca Eric s-a nascut prematur la 35 saptamani cu 1700 g si din cate mi-au spus doctorii in asemenea conditii prezenta defectului este normala.
Dupa diagnostic doamna doctor cardiolog ne-a propus sa asteptam o luna pana la urmatoarea echo sa vedem daca gaura(era una singura care era situata intre atriu si ventricul) se inchid iar presiunea sangelui in palmani scade.Din pacate nu a fost asa. La urmatorul control doctorul a cerut operarea de urgenta a lui Eric intr-o clinica din Linz.Fara operatie zilele lui Eric erau numarate. Operatia a constat in introducerea unui catete care a inchis "gaura". Prin aceasta procedura au rezolvat si problema hipertensiunii pulmonare. Operatia a durat 7 ore iar dupa 2 saptamani si 2 zile eram deja acasa( o saptamana la intensiv).
Acum Eric este perfect sanatos. Mergem la control odata pe luna iar incepand cu luna mai odata la 6 luni. Daca ai posibilitatea financiara te sfatuiesc sa ceri parerea unui medic specialist dintr-o alta tara. Eu sunt stabilita impreuna cu sotul si bebele in Viena drept urmare toate investigatiile s-au facut aici. Mi s-a spus ca in Romania si Bulgaria nu se intervine chirurgical la varste fragede. Insa daca se amana prea mult presiunea pulmonara va creste iar riscurile sunt mult mai mari.
Daca crezi ca te mai pot ajuta cu informatii sunt la dispozitia ta. Insa sper din tot sufletul ca problema se sa rezolva fara interventie chirurgicala. Toate cele bune !

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns kay spune:

flower-power, eu ii desonsider profund pe medicii de la Tg. Mures. nu am vrut sa iti creez asemenea sentimente, imi cer mii de scuze. dar eu in continuare cred ca trebuie sa ai mare curaj sa mergi pe mana lor. cu toate scuzele si inca odata, fata de tine imi cer mii de scuze. este foarte bine ca Tibi e bine, as indrazni sa spun ca ai avut noroc.

da, trebuie urmarit ASD-ul, sa se vada ce si cum. chiar acum am intalnit la munchen un caz asemanator oarecum. 2 VSD, la acelasi copil. au masurat presiuniile si au decis sa nu intervina. unul era de 6 si unul de 4 mm. deci in total 10mm... si presuinea era de 13. iare ei intervin numai daca trece peste 30... asa ca un caterism e primul pas pentru a determina daca e nevoie de operatie sau nu.

inca odata, imi cer mii de scuze. poate nu conteaza, dar veneam dupa ce dr de acolo a refuzat sa o opereze pe S pe motiv ca cei de la bucuresti ii trimit lui toate rebuturile... mdea, mare om, mare caracter... dupa ce am auzit numai nenorociri despre ei... cauta-l pe suciu pe net si o sa gasesti ceva de genul "un om minunat, o echipa fantastica... din pacate pentru copilul meu nu s-a mai putut face nimic"... oare??? si siguranta cu care ei dau verdicte de genul nu mai e nici o sansa, sau il tinem ca sa ii facem autopsie, sau daca noi nu putem opera, nu mai poate nimeni in lumea asta... niste oameni limitati si cu un tupeu fantastic... si toate cazurile de mai sus in care singura solutie era sa iti lasi copilul sa moara, sunt bine acum...

numai bine

************************************************************************************
Ajuta la construirea unei sectii de chirurgie cardio-vasculara :

858 - 2 euro/sms - Comote, Orange, Vodafone

www.inimacopiilor.ro

oana de SOSONICA (6.06.2007)


asa creste Sonia : www.onetruemedia.com/shared?p=63e6ea475473c2ddd2fc4c&skin_id=601&utm_source=otm&utm_medium=image" target="_blank">intr-un an


S

www.helpsonia.com , povestea Soniei , www.inocenti.org -> sponsorizeaza un copil !

"When in trouble or in doubt, run in circles, scream and shout."

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns ary_v spune:

Kay din pacate ai atat de multa dreptate...
Nu avem medici pregatiti si cu suflet in Romania. Nu vreau sa generalizez dar multi nu au aceste calitati.

Imi amintesc si eu cat eram de deznadajduita si ei imi spuneau "sa ma pregatesc pentru ce e mai rau". S-a prabusit totul in jurul meu.
Pe mine ma uimeste cum ceea ce lor li s-a parut imposibil de reparat altii au reparat atat de bine si cu mult mai multa daruire.

Eu sfatuiesc toate mamele care au copilasi in situatia asta sa caute portite si sa plece din tara cu copiii. Nu trebuie pierdut timpul pentru ca de cele mai multe ori nici diagnosticul pus la noi in tara nu este cel corect. (ca si in cazul nostru de altfel)

Daca as fi avut incredere in ei si as fi asteptat sa faca bebe 4 luni pana la urmatorul control nu se mai putea face nimic pentru el sau in orice caz doar foarte putin.

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns ploscariu spune:

Luni mergem la D-na doctor Oprita la Institutul Inimii.

POZE RECENTE , poze de la serbare ,
poze de la intalnirea cu Mosu' ,party la gradinita
poze cu Ioana si Ionut

www.weddingcountdown.com/ticker/b9szi95.png" target="_blank">Gabriela - mami de Ionut 14.01.2008si Ioana 13.12.2004

Mergi la inceput

Link direct catre acest raspuns flower-power spune:

Parerea ta este asta pt ca judeci lucrurile fara sa le intelegi .
T a fost diagnosticat in urma cu 12 ani . Netul era ca si inexistent .Reusesti sa te vezi intr-un astfel de scenariu ? Informatiile le culegeam din cursuri si tratate de medicina . Ce sa mai vorbim de a gasi oameni cu aceleasi probleme, de indrumare, suport,...,campanii, formullar E112, libera circulatie, ...

Ne raportam la periode diferite dar tu le vezi prin prisma de acum .
Copiii care ajung sa fie astazi salvati in centre din lume datoreaza asta in mare masura circulatiei informatiei =netului .

T a fost operat de catre Prof. Deac . Eu cand spun Tg Mures vad altceva decat spui tu . Vad un om care nu concepea sa ia un leu inainte ca pacientul sa fie out of the wood, care a facut transplant unei copile ce venea cu trenul pt ca nici salvare nu-i dadusera din orasul din care venea si ai caror parinti n-aveau bani nici cat sa-i asigure hrana hipercalorica si hiperproteica de care avea nevoie si pt asta ii aducea el in fiecare zi de acasa ...

Intre timp inteleg ca lucrurile acolo au luat o alta intorsatura . Eu pt a condamna un om trebuie ca mai intai sa-l judec .Ori pt asta am nevoie sa inteleg .

Nu-mi amintesc sa fi facut apologia lui Suciu pe undeva . Si atunci ?

Ce pot eu insa intelege ,omeneste ,e ca tu aveai o anumita incarcatura . Ori ,nu catre mine cred trebuia directionata . Aici vorbim de emotii, de sentimente, extreme uneori . Sincer ,cred ca ar fi bine pt tine si nu numai sa rezolvi problema cu Suciu . Este incredibil ca a putut sa spuna asta unui parinte .Intrebarea care imi vine in minte automat este DE CE?

Numai bine



The most beautiful thing in life is LIFE itself

Mara mami de Tibi-Mares

Mergi la inceput